Ehlers Danlos Sindrome,

sindromu Ehlers-Danlos - l-aktar komuni wiret
mard tat-tessut konnettiv. L-inċidenza każ wieħed
a mitt elf trabi tat-twelid. Taħt dan is-sindromu flimkien grupp
mard li huma bbażati fuq difett kollaġen li tifforma l-bażi
tessut konnettiv. Hija pprovdiet aktar minn għaxar tipi ta 'mard, differenti f'ċerti aspetti. sinjali esterni li għandhom is-sindromu Ehlers-Danlos, espress akbar estensjoni, il-vulnerabbiltà tal-ġilda, il-mobilità tal-ġogi u sintomi ta 'Dijateżi emorraġika. Hemm ukoll il-telfa tas-sistema respiratorja u s-sistema kardjovaskulari, is-sistema muskuloskeletali, passaġġ gastro-intestinali.

Il-ġilda ta 'pazjenti bi dijanjosi ta' sindromu Ehlers Danlos, fraġli, irqiq, ma tantx fiss għall-tessuti sottostanti. Fil-ħsara iċken ta laċerazzjonijiet ġilda hardhealed jseħħu, fuq is-sit fejn ċikatriċi ffurmat bil-wiċċ mkemmxa. Sindromu Ehlers -Danlosa kkaratterizzat minn mobilità anormali tal-ġogi, li huma r-riżultat ta dislokazzjonijiet kroniku u subluxations tal-ġogi. F'ħafna każijiet il-marda hija akkumpanjata minn Dijateżi emorraġiku, f'pazjenti tbenġil faċli u ematoma jidhru lokalizzazzjoni differenti. fsada tipiku mill-passaġġ gastrointestinali, il-ħanek, l-utru.

Għal xi tipi ta 'mard huma kkaratterizzati minn stakkar tar-retina u tiċrit
għajnejn. sindromu Ehlers - sindromu Danlos kultant akkumpanjat minn ħażin
-formazzjoni ta 'snien u assenza parzjali, l-iżvilupp ta' periodontitis.
Vjolazzjonijiet tas-sistema muskuloskeletali huma manifestat fil -forma ta 'deformazzjoni tal -sider
ċelluli u kurvatura tas-sinsla. Pazjenti huma spiss misjuba ftuq
lokalizzazzjoni differenti. Bl-telfa ta 'l-organi interni jsofru qalb
bastimenti, sistema bronkopulmonari, anewriżmi vaskulari huma ffurmati multipli
moħħ u aorta. Bl-telfa tal-qalb huma ffurmati morsa varji.

Ehlers-Danlos Sindromu Trattament

Diversi studji mwettqa għad-dijanjosi preċiża tal-marda fl
faċilitajiet residenzjali speċjalizzati. Wassal diffikultajiet kbar
problemi ostetriċi u kirurġiċi mal-pazjenti li ġew dijanjostikati bil-sindromu
sindromu Ehlers-Danlos. Trattament hija diretta primarjament għall-istabilizzazzjoni u
jinnormalizzaw proċessi metaboliċi fis-sistema nervuża ċentrali u sistema kardjovaskulari,
sistema lokomotiva. Terapija għal din il-marda jinkludi
merħba firxa wiesgħa ta 'vitamini B, A u E. riżultati tajbin jagħtu
carboxylase u aċidu askorbiku, injezzjonijiet ta 'ormon tat-tkabbir (somatotropin
ormon) klorur carnitine. Pazjenti rakkomandat medikazzjoni li jtejbu attività tal-moħħ (Pantogamum, Nootropilum, Riboxinum, rutin, Pananginum). Minbarra huwa meħtieġ li żżomm dawn it-trattamenti fiżjoterapija regolari acupuncture laser, terapija manjetiċi. Pazjenti jippreskrivu wkoll korsijiet ta 'fiżjoterapija u massaġġi, sessjonijiet reflexology.

Fit-trattament ta 'mard ta' attenzjoni kbira għandha tingħata lill-punti fokali kronika
infezzjoni jinsabu fil-ħalq u nasofarinġi (adenoids, kronika
tonsillite, sinusite, snien carious). trattamenti speċjali għall-sindromu sakemm
Ma ġiex żviluppat. Rakkomandata konformità b'mod ġentili tal-ħajja u kif
restrizzjonijiet possibbli fuq il tagħbijiet ġisem. Terapija sintomatika jinvolvi korrezzjoni kirurġika ta ' deformitajiet toraċiċi, psewdotumur tneħħija, trattament ta' patoloġiji għajnejn, il-qalb, eċċ Tbassir għall-ħajja jiddependu ħafna fuq it-tip ta 'sindromu. Il-prevenzjoni hija l-pariri ġenetika.