Lorista H

H Lorista inklużi fil-grupp ta ' mediċini kontra l-pressjoni. Il-kompożizzjoni tal-duwa huwa sustanzi attivi losartan potassium u hydrochlorothiazide. H Lorista Pilloli miksija isfar (isfar fl-aħdar) rita kulur. Huma għandhom il-forma ta 'ovali, daqsxejn biconcave, fuq naħa waħda hemm riskju.

komponenti awżiljari: microcrystalline cellulose, lamtu preġelatinizzat, stearate manjesju u lactose monohydrate. Il-qoxra tikkonsisti minn taħlita ta 'pilloli sustanzi macrogol 4000, talc, gipermelloza, titanium dioxide (E171), żebgħa isfar kinolina (E 104).

Lorista N jintuża biex jikkura persuni pressjoni għolja li huma preskritti għal terapija kombinata. Il duwa hija effettiva biex titnaqqas il-probabbilità ta 'morbidità u mortalità kardjovaskulari fil ipertrofija ventrikulari tax-xellug.

Lorista N. Istruzzjoni

Medikazzjoni jittieħed mill-ħalq minn indipendenza ikel. Lorista H jista 'jintuża flimkien ma' mediċini ta oħrajn.

Bħala dożi inizjali u ta 'manteniment avżat minn pillola waħda darba kuljum. Ħafna mill-effett antiipertensiv jista 'jkun mistenni fi żmien tliet ġimgħat ta' kura. Sabiex jinkiseb riżultat aktar qawwi jista 'jiżdied mal-doża massima (żewġ pilloli kuljum).

Fil-każ ta 'Bcc mnaqqsa, per eżempju, it-terapija b'dijuretiċi Lorista H rakkomandat li tibda wara l-irtirar tagħhom. Dan huwa minħabba li l-ewwel doża ta 'ipovolemija losartan hi ta' 25 mg / kuljum.

Għal pazjenti anzjani u pazjenti b'insuffiċjenza renali fl grad għoli, inklużi dawk fuq dijalisi, il-korrezzjoni tal-ammont inizjali tal-mediċina hija meħtieġa.

L-effetti sekondarji osservati huma:

• uġigħ ta 'ras, għeja, sturdament (mhux sistemika u sistemika), insomnja;
• takikardija, palpitazzjonijiet, pressjoni baxxa jiddependi mid-doża (ortostatika);
• dehra fil-pajpijiet tan-nifs ta 'fuq tan-nifs infezzjonijiet fl-apparat, sogħla, nefħa tal-mukoża nażali, farinġite;
• indiġestjoni, dijarea, epatite, uġigħ addominali, dardir, disturb funzjoni epatika, żieda fil-bilirubin u attività enżimatika tal-fwied;
• uġigħ fid-dahar, artralġja, mijalġja;
• anemija;
• iperkalimja, iżidu l-urea u krejatinina fis-serum tad-demm moderatament, tiżdied il-konċentrazzjoni ta 'ematokrit u l-emoglobina;
• reazzjonijiet allerġiċi fil-forma ta 'ħakk, anġjoedema, urtikarja, reazzjonijiet anafilattiċi;
• astenja, uġigħ fis-sider, edema periferali, għeja.

Il-mediċina mhux indikat għall anurja espress disturb tal-fwied u l-kliewi funzjoni, deidratazzjoni, iperkalimja, refrattorji ipokalemija, defiċjenza Lapp, pressjoni baxxa arterjali. Medikazzjoni huwa kontraindikat tfal tqal u li qed ireddgħu, taħt it-tmintax-il sena, nies li huma ipersensittivi għall-komponenti tal-mediċina, kif ukoll id-derivattivi sulfonamidi. Fil-każ tat-twaqqif ta 'tqala waqt it-terapija tal-mediċina għandha tiġi abbandunata.

Kawtela għandha tiġi eżerċitata fl-ilqugħ fil-mard tal-bilanċ fluwidu tad-demm u elettroliti, stenożi bilaterali tal-arterji (wieħed jew iż-żewġ kliewi), dijabete, ażma tal-bronki, użu simultanju ta 'l-NSAID, kif ukoll fil-mard tad-demm sistemiċi.

Tipikament, il-pazjenti ma ġewx imfixkla attenzjoni u konċentrazzjoni waqt li tieħu l-mediċina. F'xi każijiet, l-aġent jista 'tipprovoka sturdament u pressjoni baxxa billi jaġixxu indirettament fuq il-kondizzjoni psychophysical tal-pazjenti. Sabiex ikunu evitati effetti negattivi, il-pazjenti għandhom jivvalutaw rispons tal-ġisem għal terapija qabel il-bidu attivitajiet li jirrikjedu aktar attenzjoni.