Omez - istruzzjoni

Kategorija-kliniko farmakoloġiċi li għalih jappartjeni l-droga "Omez" - aġenti kontra l-ulċeri. Tipikament, il-manifatturi jipproduċu kura fil-forma ta 'ġelatina iebsa kapsuli trasparenti. Fuq iż-żewġ naħat tal-kapsuli miksija nadpis "OMEZ", u jistgħu jitqiegħdu wkoll trademark tal-manifattur. Il-piż ta 'kapsula waħda hija ta' 20 milligramma. Kapsuli huma strixxi ta '10 biċċiet kull wieħed, u ppakkjati f'kontenituri tal-kartun.

L-ingredjent attiv tal-mediċina - omeprazole. Taħt dan l-isem meta tkun reġistrata fir preparazzjoni INN. Barra minn hekk, xi manifatturi jipproduċu mediċina kienet taħt dan l-isem. Aāāuvanti kapsuli magħmula huma mannitol, lattosju, talc purifikat, titanium dioxide, ġelatina, sodium hydroxide, u fosfat tas-sodju lauryl, sukrożju.

L-azzjoni farmakoloġika tal-mediċina istruzzjoni manwali "Omez" tiddeskrivi fil-mod li ġej. Din il-mediċina antiulcer għandu l-abbiltà li jinibixxu ATP ASE fiċ-ċelloli gastriċi u b'hekk jaħdem biex jimblokka l-pass finali tal-proċess ta 'sinteżi ta' aċidu idrokloriku. Għalhekk, hemm tnaqqis fl-ammont ta 'sekrezzjoni stimulata. Is-sors jiffurmaw istimulu ma jimpurtax.

Malli tirċievi omeprazole jibda malajr (bejn wieħed u ieħor siegħa) biex jaġixxi, u l-effett tagħha jkompli matul il-ġurnata.

L-effett akbar ta 'l-droga "Omez" istruzzjoni jiddetermina l-perjodu ta' sagħtejn wara li jittieħed.

Jekk il-mediċina huwa indikat għall-kura ta 'ulċeri duwodenu, l-ingredjent attiv jipprovdi ftit saff-3 unitajiet pH intragastric għal sbatax siegħa f'temperatura akbar doża ta' 20 mg. Restawrar attività sekretorji iseħħ fi żmien tlieta sa ħamest ijiem.

Il-proprjetajiet farmakokinetiċi ta ' l-droga "Omez" manwal jiddeskrivi kif ġej. Assorbiment tal-omeprazol prinċipali ingredjent attiv huwa kkaratterizzat mill-abilità li pjuttost malajr assorbit mill-passaġġ gastrointestinali. Wara madwar nofs valur Cmax siegħa fid-demm tilħaq valur massimu. Bijodisponibilità "Omez" hija ta 'madwar 30-40%.

Mediċina "omeprazole" għandu propjetà li jinteraġixxu tajjeb ma proteini tal-plażma. vinkolanti punteġġ sa 90%. Għalhekk il-mediċina kważi kompletament metabolizzat fil-ċelluli tal-fwied.

Perjodu ta 'medikazzjoni huwa poluvyvoda żmien bejn nofs siegħa u t-tneħħija jitwettaq prinċipalment mill-kliewi. Għandu jiġi mfakkar li fil-każ ta 'rata ta' falliment renali kroniku ta 'tneħħija tal-komponenti tad-droga huwa mnaqqas proporzjonalment għar-rata ta' tnaqqis KK. Il-bijodisponibilità tal-mediċina hija ogħla f'pazjenti anzjani, u r-rata ta 'tneħħija ta' sustanzi hawn taħt. Fil-każ tal-mediċina lil pazjenti half-life insuffiċjenza epatika ta 'tliet sigħat u l-bijodisponibilità hija ta' 100%.

Droga istruzzjoni manwali "Omez" jirrakkomanda li mhux likwidu, kapsula għandha tittieħed bi ftit ilma.

Jirċievu doża tal-pazjent biex tassenja ulċera duwodenali hija l-1 kapsula fil 2-4 tul ġimgħat ta 'amministrazzjoni (għall tip mard kroniku). F'każijiet reżistenti tista 'tiżdied sa doża ta' 40 mg - huwa ta '2 kapsuli kuljum.

Għat-trattament ta 'ulċeri gastriċi, kif ukoll esofaġite erożiva bl-ulċeri doża hija 1-2 kapsuli kuljum, u l-perjodu ilqugħ huwa 4-8 ġimgħat. Tul ta 'leżjonijiet gastrointestinali ma' karattru erosive u ulċerattiva - 4-8 ġimgħat b'doża massima ta 'kuljum ta' 20 mg.

Fil-każ ta 'sintomi ta' doża eċċessiva bħal vista mċajpra, ħalq xott, dardir. Rari ħafna osservati arritmija, konfużjoni u żieda tqanqil.

Fil trattament tad-droga, "Omez" kontraindikazzjonijiet huma: dan m'għandux jingħata lit-tfal kif ukoll nisa waqt it-tqala jew treddigħ ta 'tarbija. Qabel l-użu, aqra b'attenzjoni l-kompożizzjoni tal-mediċina u jeskludu l-possibbiltà ta 'effetti sekondarji f'każijiet ta' sensittivita għall-komponenti tagħha.

Preparazzjoni "Omez" jkun maħżun f'temperatura mhux ogħla minn 25 ° C Mediċina tajbin għall-użu fil-konformità mar-regoli ta 'ħażna għal 3 snin. Il-mediċina huwa mibjugħ biss bi preskrizzjoni.