Gruppi ta 'antibijotiċi li jużaw mediċina prattika

L-antibijotiċi huma prodotti tal-ħajja ta 'mikro-organiżmi, annimali u pjanti, kif ukoll id-derivattivi semi-sintetiċi tagħhom u prodotti sintetiċi ta' din is-serje li jeqirdu jew iwaqqfu l-iżvilupp ta 'patoġeni fil-ġisem tal-bniedem jew ta' l-annimali. L-antibijotiċi jaffettwaw ukoll l-intensità tar-reazzjonijiet bijokimiċi. Sal-lum, ġew sintetizzati bosta antibijotiċi differenti, iżda ftit minnhom biss jintużaw fil-mediċina prattika. Dan huwa minħabba t-tossiċità għolja tagħhom. Hawn taħt jinsabu l-gruppi prinċipali ta 'antibijotiċi li ġejjin minn mikro-organiżmi, tessuti ta' annimali u pjanti.

Il-materja prima ewlenija għall-preparazzjoni ta 'antibijotiċi huma fungi moffa (griseofulvin, penicillin), actinomycetes (tetracyclines, rifamiċini, streptomycins, levomycetins, cephalosporins, aminoglycosides, polyenes), fungi (fusidine), batterji (gramikidina, polymyxin), likeni (aċidu usnic) (Rafanine, imanine, phytoncides), annimali (lysozyme, erythrine, leukin, interferon, ekmolin, gamma globulins).

L-antibijotiċi antifungali huma gruppi ta 'bijo-komposti varji li jistgħu jeqirdu l-membrani bijoloġiċi ta' fungi mikroskopiċi, u jikkawżaw il-mewt tagħhom. L-aktar popolari huma mediċini bħal "Levorin", "Natamycin", "Nystatin". Dawn il-ġranet, dawn il-mediċini ħafna drabi mhumiex preskritti, minħabba effiċjenza baxxa u tossiċità għolja. Il-farmaċija moderna toffri numru kbir ta 'mediċini funġiċidi sintetiċi ħafna effettivi, li jbiddlu l-antibijotiċi antifungali gradwalment.

Minħabba l-istruttura kimika, tiddistingwi gruppi ta 'antibijotiċi bħal dawn: kefalosporini, peniċillini, makrolidi, levomycitins, tetracyclines, polymyxins, aminoglycosides, rifamiċini u polyenes. Antibijotiċi, b'differenza antisettiċi kimiċi, li jġibu fuq wiċċ ċellula mikrobjali jew jippenetraw ġewwa, anki f'konċentrazzjonijiet żgħar, jiddisturbaw il-funzjonijiet vitali osmotiċi tiegħu (riproduzzjoni, respirazzjoni, nutrizzjoni) li juru azzjoni batteriċida u batterjostatika.

Gruppi ta 'antibijotiċi bil-mekkaniżmu ta' azzjoni: inibituri tal-membrana taċ-ċellula (cephalosporins, penicillins); Inibituri ta 'stadji differenti ta' biosintesi ta 'proteini u aċidi nukleiċi (levomycetins, streptomycins, aminoglycosides, tetracyclines, makrolidi, rifamiċini, kloromiċini, actinomycins). L-aktar mediċini perikolużi minn dan il-grupp ta 'antibijotiċi huma levomycetins u aminoglycosides, li jistgħu jikkawżaw ħsara lill- mudullun tal-għadam aħmar, il- fwied u l-kliewi.

Grazzi għal teknoloġiji moderni, ġie studjat il-mekkaniżmu ta 'azzjoni antimikrobika ta' antibijotiċi fil-livell molekulari, li żied il-fehim tal-proċessi sottostanti li jseħħu taħt l-influwenza tagħhom. Pereżempju, ir-riċerkaturi sabu li ksur tas-sintesi tal-proteini taħt l-influwenza tad-drogi ta 'teracycline, levomycetin u erythromycin iseħħ fi stadji differenti. Levomycetins jinibixxu l-attività ta 'l-enżima peptidyl transferase, erythromycin jaġixxi fuq l-enżima translocase, u tetracyclines - il-proċess ta' twaħħil tat-trasport ta 'l-aċidu ribonukleiku mar-ribosoma.

Gruppi ta 'antibijotiċi minħabba l-firxa ta' attività antimikrobjali. L-antibijotiċi kollha huma kklassifikati fi drogi dojoq u wiesa '. Tali mediċini ta 'spettru dejjaq, bħal "Erythromycin", "Oleandomycin" - jaġixxu prinċipalment fuq mikroflora gram-pożittivi, u polymyxin - fuq grammi negattivi, u polyenes - fuq fungi.

Drogi b'firxa wiesgħa ta 'azzjoni (streptomycins, levomycitins, tetracyclines, aminoglycosides) jaġixxu fuq mikroflora gram-pożittivi u gram-negattivi, kif ukoll xi viruses, fungi, rickettsia, leptospira, protozoa.