Il-mediċina "Leykostim": istruzzjonijiet għall-użu, kontropartijiet reali

X'inhu l-droga "Leykostim"? Istruzzjonijiet, forma rilaxx, indikazzjonijiet u kontra-indikazzjonijiet għall din id-droga se jiġi deskritt hawn taħt. Aħna wkoll jgħidlek dwar dak analogi huma disponibbli għal din l-għodda huwa inkluż fil-kompożizzjoni tagħha, u l-bqija.

Il-forma, l-ippakkjar, parti tal-mediċina

X'forma ma l-droga "Leykostim"? Istruzzjonijiet għall-użu rapporti li duwa attiva huwa manifatturat bħala soluzzjoni għall-amministrazzjoni taħt il-ġilda jew ġol-vina.

Il-komponent attiv ta 'l-aġent huwa filgrastim. Huwa granuloċiti li jistimula l-kolonji fattur rikombinanti. 1 ml tas-soluzzjoni droga jista 'jkun fiha 300 mg (30 miljun. IU), 600 mg (60 miljun. UI) jew 150 mikrogramma (15 miljun. I.U.) filgrastim.

Fir-rigward tal-eċċipjenti, allura l-użu tagħhom bħala mannitol, sodium acetate trihydrate, dextran, aċidu aċetiku, polysorbate, u ilma għall-injezzjoni.

F'soluzzjoni ippakkjar huwa mibjugħ "Leykostim"? Istruzzjonijiet għall-użu integrati f'kaxxa tal-kartun flimkien ma 'wieħed jew ħames kunjetti ta' droga.

Il-proprjetajiet tal-mediċina

X'inhu l-mekkaniżmu ta 'azzjoni tal-mediċina fil- "Leykostim"? Istruzzjonijiet għall-użu, tobba reviżjonijiet jgħidu li din hija mediċina immunomodulatur. Huwa proteina ppurifikata ħafna mhux glikosilat li għandha influwenza regolatorju fuq l-iżvilupp u l-moviment (mill-mudullun fid-demm) newtrofili funzjonali.

Wara l-introduzzjoni tal-mediċina żżid b'mod sinifikanti l-għadd ta 'newtrofili fid-demm u biss ftit - monoċiti. Dan jiġri fi żmien 24 siegħa.

Iż-żieda fin-newtrofili fid-demm huwa dipendenti fuq id-doża. Ġenerazzjoni ta 'proteina bijoloġikament attivi, jiġifieri filgrastim, li normalizes l-proliferazzjoni u d-divrenzjar ta' ċelloli mwettqa minn razez tal-batterji Escherichia coli. Inċidentalment, l-aħħar, minħabba l-kapaċitajiet ta 'inġinerija ġenetika moderna, ikkumplimentati minn kolonja tal-granuloċiti ġene jistimula fattur uman.

Skond prinċipju tiegħu ta 'effetti fuq il-ġisem tal-mediċina hija simili għall-istimolu-kolonja fattur granuloċiti, li huwa ta' oriġini naturali. L-uniċi differenzi huma l-fatti li "Leykostim" (soluzzjoni) ma glikosilata, u għandha residwu aċidu amino N-terminali ta 'metionina.

Karatteristiċi tal-mediċina

Liema karatteristiċi għandu l-mediċina "Leykostim"? Istruzzjonijiet għall-Użu jiddikjara li għandu jintuża fid-dijanjosi ta 'newtropenija fin-nies li jgħaddu kimoterapija. Ukoll, din il-mediċina huwa effettiv ħafna għall newtropenja kronika. Dan huwa dovut għall-fatt li huwa kapaċi li jirrestawra l-aħjar numru ta 'newtrofili fil-ġisem uman.

Uża l-formulazzjoni għall-prevenzjoni, il-pazjent jista 'jnaqqas b'mod sinifikanti l-inċidenza ta' newtropenja, kif ukoll biex tnaqqas il-kumplessità tal-fluss u l-perjodu tul tal-marda. Tali espożizzjoni jipprevjeni kumplikazzjonijiet infettivi, naqqas it-tul tal-pazjent ta 'waqfa fl-isptar, tippermetti kimoterapija mingħajr madankollu ma titbiegħed mit-termini li ġew stabbiliti iskema ġenerali ta' trattament.

Peress li l-ġisem tal-bniedem jaġixxi "Leykostim"? Istruzzjonijiet għall-użu tindika li l-użu tal-mediċina tikkontribwixxi għad-direzzjoni fiċ-ċelluli tad-demm periferali ematopoiesi qabel, li nġabret minn cytapheresis (jiġifieri, li tifred il-demm fil-komponent ċellulari mat-tneħħija selettiva) u jingħata lil pazjent wara kors ta 'kimoterapija b'doża għolja.

Min-naħa tagħhom, iċ-ċelloli injettati (staminali) li għandhom funzjoni emapoetika, naqqas is-sistema immunitarja u emapoetika, kif ukoll biex tnaqqas ir-riskju u s-severità ta 'kumplikazzjonijiet infettivi u emorraġiku.

sigurtà medikazzjoni

Huwa tajjeb għall-mediċina umana "Leykostim"? manwal li din id-droga jistgħu jintużaw kemm għal tfal u adulti. Huwa ugwalment sikuri għall-persuni kollha li jirċievu kimoterapija ċitotossika.

Pazjenti bi soluzzjoni applikazzjoni virus tal-immunodefiċjenza jipprovdi l-livell ottimali ta 'newtrofili u jagħtik l-opportunità biex isegwu l-dożaġġi kollha rakkomandati tat-terapija antiretrovirali jew majelosoppressiva.

Meta tuża dan il-prodott ta 'replikazzjoni ta' HIV kienet osservata.

farmakokinetika

Liema droga farmakokinetika tkun "Leykostim"? Istruzzjoni jindika li l-konċentrazzjoni tas-sustanza attiva ta 'dan l-aġent huwa direttament dipendenti fuq id-doża mogħtija.

Wara l-għoti taħt il-ġilda, l-akbar ammont ta 'droga fid-demm osservata wara madwar 8-15 sigħat.

Il-materjal attiva half-life "Leykostima" huwa minn tlieta sa erba 'siegħat. Filgrastim metabolizzat peptidi. Madwar 1% tal-komponent attiv tidher mhux mibdula fl-awrina.

Filgrastim akkumulazzjoni fil-ġisem uman ma jseħħx ukoll wara l-użu fit-tul tal-mediċina (meta l-terapija jaqbeż xahar). F'dan il-perjodu ta 'nofs-ħajja tiegħu huwa l-istess.

indikazzjonijiet

"Leykostim" Il-mediċina huwa preskritt għall-iskopijiet li ġejjin:

• biex jitnaqqas l-tul tal-fluss newtropenja passi 2-4, u wkoll biex titnaqqas l-inċidenza ta 'newtropenja bid-deni fil-bnedmin b'tumuri nemieloproliferativnymi wara kimoterapija ma' aġenti ċitostatiċi;
• biex jitnaqqas manifestazzjonijiet ta 'kumplikazzjonijiet li jinqalgħu meta newtropenja, kif ukoll għat-tnaqqis tal-korsa taż-żmien ta' mard fil-bnedmin waqt kimoterapija majeloablativa mal-mudullun neċessità trapjant;
• destinazzjonijiet ċelluli qabel ematopoiesi fid-demm periferali għall-iskop tas-separazzjoni u transpjantati minnhom wara kimoterapija majelosoppressiva;
• għat-trattament ta 'newtropenja fil-persuni b'infezzjoni ta' HIV (inklużi dawk fl-istadju avvanzat) sabiex jitnaqqas ir-riskju ta 'mard infettiv ta' oriġini batterika;
• għat-trattament ta 'newtropenja kronika;
• oqsma taċ-ċelluli ematopoiesi qabel, fid-demm periferali ta 'donaturi b'saħħithom sabiex dawn jiġu trapjantati u separati minnhom morda.

kontraindikazzjonijiet

X'inhuma l-mediċina kontraindikazzjonijiet tkun "Leykostim"? professjonisti reviżjonijiet rrappurtat-projbizzjonijiet li ġejjin:

• sensittività akbar individwali tal-pazjent għall-ingredjenti attivi u oħra fil-komposizzjoni tal-mediċina;
• newtropenja konġenitali, severa jimxu fid b'disturbi ċitoġenetiku (sindromu Kostmann);
• perjodu twelid (speċjalment l-ewwel xahar ta 'ħajja).

Droga "Leykostim": istruzzjoni u l-applikazzjoni

medikazzjoni Viewed jista 'tingħata f'żewġ modi:

• vini;
• taħt il-ġilda.

Dożaġġ u metodu ta 'amministrazzjoni "Leykostima" għandhom jiġu determinati mill-esperti, skond is-sitwazzjoni klinika, il-karatteristiċi individwali tal-pazjent u l-marda. Madankollu, għandu jiġi nnutat li l-prattika medika huwa preferut amministrazzjoni taħt il-ġilda tal-mediċina.

Għal duwa attiv fil-vini jiġi rtirat mill-kunjett mill-siringa, u mbagħad kien miżjud ma 'kunjett ta' 5% dextrose. Is-soluzzjoni li tirriżulta tiġi amministrata lil pazjent għal nofs siegħa.

Kif tapplika "Leykostim"? Istruzzjonijiet (analogi ta 'din il-mediċina ser jiġu diskussi hawn taħt) jiddikjara li l-mediċina għandha tintuża mhux aktar kmieni mill-ġurnata wara t-tmiem tal-kimoterapija.

Is-soluzzjoni mediċina kienet amministrata skond il-piż tal-pazjent. Il-meded ta 'doża ta 5-12 mg kull 1 kg ta' piż. Injezzjonijiet huma mwettqa kull jum bi frekwenza ta darba kuljum.

Terapija hija kkunsidrata l-mediċina għandha titwettaq sakemm l-għadd ta 'newtrofili fid-demm ma jilħqux livelli normali. Tipikament, it-tul trattament huwa ġimgħatejn.

Waqt l-għoti speċjalisti huma meħtieġa biex jiddeterminaw b'mod regolari l-għadd ta 'lewkoċiti fid-demm. Jekk in-numru huwa akbar minn 50,000 / mikrolitru, il-mediċina jinqaleb.

Matul it-terapija, il-pazjent jista 'jiżviluppa tromboċitopenja. Fil-każ f'analiżi ripetuta l-valur għadd tal-plejtlits jinżamm taħt 100,000 / mikrolitru, allura jeżamina l-kanċellazzjoni temporanju tal-mediċina jew inaqqsu id-dożaġġ.

effetti sekondarji

Skond l-istatistiċi, l-droga "Leykostim" rarament jikkawża reazzjonijiet avversi. Madankollu, xorta tista 'tikkontribwixxi għall-ħolqien ta' tali effetti huma:

• disurja;
• uġigħ fl-għadam jew fil-muskoli;
• alopeċja;
• epatomegalija, splenomegalija;
• pressjoni baxxa (temporanja);
• żieda fil-livelli ta 'aċidu uriku u alkaline phosphatase;
• dgħjufija, uġigħ ta 'ras u għeja;
• reazzjonijiet allerġiċi fil-bidu tat-trattament, li spiss iseħħu wara l-għoti ġol-vini tal-mediċina.

Għandu jkun innutat ukoll li meta l-injezzjoni żbaljata tista ifixklu l-iskumdità pazjent fis-sit tal-injezzjoni.

interazzjonijiet

Qabel ma tuża din il-mediċina, trid figura kif jinteraġixxu ma 'mediċini oħra "Leykostim". Istruzzjonijiet (INN tal-mediċina ħsejjes bħal "Filgrastim") fiha l-informazzjoni kompleta permezz:

• Duwa "5-FU" ssaħħaħ newtropenja.
• Minħabba ċelluli majelojdi li qed jikbru huma estremament sensittivi għal aġenti ċitotossiċi, li jaħtar "Leykostim" għandu jkun jum qabel jew wara l-użu ta 'dawn il-mediċini.
• duwa Viewed inkompatibbli ma 'klorur tas-sodju.
• Meta jintuża s-soluzzjoni għad-direzzjoni taċ-ċelluli proġenitriċi ġejjin kimoterapija għandu jiġi kkunsidrat li l-effiċjenza tonqos meta l-applikazzjoni mobilizzazzjoni dmir "carmustine" "Melphalan" u "carboplatin".

rakkomandazzjonijiet speċifiċi

Mhuwiex rakkomandat li tassenja "Leykostim" nies b'funzjoni tal-fwied indebolita u l-kliewi, is-sigurtà filgrastim u l-effikaċja f'dawn il-pazjenti ma ġietx studjata.

Pazjenti bl-osteoporożi u mard fl-għadam ieħor, li jużaw il-mediċina kontinwament għal sitt xhur, għandek twettaq il-kontroll ta 'densità tal-għadam.

L-effettività tal-mediċina fil-persuni b'ammont żgħir ta 'ċelluli proġenitriċi majelojdi ma ġiex studjat. Madankollu, l-esperti jargumentaw li f'dawn il-pazjenti l-livell ta 'żieda fin-numru ta' newtrofili jista 'jkun aktar baxx b'mod sinifikanti.

L-effikaċja u s-sigurtà ta ' "Leykostima" fil-persuni bi lewkimja majelojde kronika u sindrome majelodisplastiku ma ġewx stabbiliti. F'dan ir-rigward, fil tali mard ma jkunx jidher.

Monoterapija kkunsidrati mhux droga jipprevjeni anemija u tromboċitopenja, li huma kkawżati minn kimoterapija majelosoppressiva. Huwa meħtieġ li jiddetermina n-numru ta 'plejtlits u l-ematokrit. Attenzjoni partikolari għandha tingħata attenzjoni meta jużaw 'komponent wieħed jew kombinazzjoni korsijiet kimoterapewtiċi, huma magħrufa għall-kapaċità tagħhom li jikkawżaw tromboċitopenja severa.

Qabel tibda l-kura, "Leykostimom" meħtieġ li ssir analiżi dettaljata ta 'demm ma' ċertu ammont ta 'plejtlits u lewkoċiti għadd, u tesplora l-karjotip u għadam stampa mudullun.

Matul il-perjodu ta 'trattament hija meħtieġa li timmonitorja b'mod regolari l-awrina u d-daqs tal-milsa.

Droga "Leykostim": analogi u l-prezz

Analogi drogi huma kkunsidrati l-mediċini li ġejjin: "Filergim", "Grasalva", "Granogen", "Neupogen," "leucite", "Neypomaks", "Mielastra", "Neyrostim".

Fir-rigward tal-prezz, allura "Leykostima" huwa għoli ħafna. Buy din id-droga fl-ispiżeriji f'Moska u bliet oħra Russi jistgħu jkunu ta '2500-4500 rubles. Il-prezz ta din il-medikazzjoni jiddependi mid-daqs u n-numru ta 'ampulli kull pakkett.

Reviżjonijiet medikazzjoni

Sfortunatament, ir-reviżjonijiet ta 'pazjenti li jieħdu din il-mediċina, ftit li xejn. Skond il-fatt li hemm, il-medikazzjoni ħafna drabi preskritta għas-sistema immuni, kif ukoll newtropenja ċikliku fit-tfal. L-effett tal-mediċina f'dawn il-mard serju huwa qasir.

Għandu jiġi osservat ukoll li hemm testimonjanzi pazjent dwar l-użu kliniku ta ' "Leykostima" fit-tfal u adulti b'newtropenja assoċjat ma' kimoterapija tal-kanċer. Preparazzjoni assenjat trabi, f'doża ta '5 mg / kg kuljum, ittollerat pjuttost tajjeb.

Xi pazjenti interessati fil-kwistjoni dwar liema tip ta 'soluzzjoni hija aħjar: "Leykostim" jew "Neupogen". Bħala riżultat ta 'provi kliniċi li saru biex jiġu identifikati l-tollerabilità u l-effikaċja ta' dawn l-aġenti, il-konklużjonijiet li ġejjin ġew milħuqa: skadenzi għall-korrezzjoni ta 'newtropenja wara użu tal-mediċini msemmija mhumiex distinti. Barra minn hekk, huma għandhom eżattament l-istess indikaturi ta 'effikaċja u t-tollerabilità.