Kawżi Scoliosis u Tipi

Skoljo ig - hija marda tas-sistema muskuloskeletali, li fiha l-ispina tal-bniedem hija mgħawġa f'direzzjoni waħda jew ieħor direzzjoni.

Fil-letteratura medika speċjali għal żmien twil huma xi sinjali inkwetanti li permezz tiegħu wieħed jista jiddeterminaw jekk inti ma jsofrux lilhom infushom jew xi ħadd qrib tiegħek minn din il-marda. Anke jekk tara biss wieħed mis-sinjali elenkati hawn taħt, kun żgur li tagħżel data għal żjara għand speċjalista. Allura, is-sintomi ta 'skoljo ig jinkludu:

• ispallejn bniedem huma f'għoli differenti, wieħed atti xafra fuq l-oħra.
• Fir-rigward tal- għadma pelvika ras mhuwiex direttament 'il fuq, u fuq ix-xellug jew dritt ta' l-assi ċentrali.
• Jidher li jekk il-koxxa umana mqajma u b'dispjaċir opposta.
• kustilji toraċi uniformi fl-għoli.
• Talia jistenna li jekk "b'mod irregolari"
• Il-ġilda fuq l-ispina jistenna mhux tas-soltu (dimples, żoni hairy tal-kulur tal-ġilda tista 'wkoll jinbidlu)
• Il-korp huwa mibrum f'direzzjoni waħda jew ieħor direzzjoni.

trattament skoljożi jibda bl-identifikazzjoni tal-kawżi, iżda f'ħafna każijiet taċċerta l-kawża ta 'skoljożi ma jkunx possibbli. Skoljożi ma din il-kawża mhux magħrufa tissejjaħ idjopatika. skoljożi idjopatika spiss iseħħ fit-tfal bejn l-etajiet ta 10 sa 12-il sena u fil adoloxxenti matul il-perjodu ta 'inkrement tkabbir intensiv - jaqbżu tkabbir (imsejħa skoljo adolestsentny).

skoljożi idjopatika tista 'tkun ikkawżata minħabba predispożizzjoni ġenetika lilha. U iva, l-istatistika jikkonferma dan, peress 30 fil-mija tat-tfal li jbatu minn skoljożi idjopatika, hemm qraba (ġenituri, aħwa) li wkoll jsofru minn skoljo.

B'mod ġenerali, ir-raġunijiet li jwasslu għall-iżvilupp ta 'skoljożi fil-bnedmin jistgħu jinqasmu f'żewġ gruppi prinċipali: strutturali u mhux strutturali. Jekk sinsla strutturali skoljożi ġenesi, spiss minħabba abnormalitajiet konġenitali, l-ark huwa bent f'angolu predeterminat. Dan it-tip ta 'skoljożi iseħħ f'madwar 5% tal-każijiet kollha.

Barra minn hekk, skoljożi strutturali ħafna drabi assoċjati ma 'kundizzjonijiet bħal dawn mediċi bħal disturbi newromuskolari (cerebral palsy, poljo, distrofija muskolari), mard tat-tessut konnettiv (eż, sindromu Marfan), malformazzjonijiet konġenitali (hemivertebra), mard konġunti ( eż, artrite rewmatika). Dan it-tip ta 'skoljożi jistgħu jseħħu mingħajr raġuni apparenti, u wkoll bħala konsegwenza ta' korrimenti, infezzjonijiet, jew tumuri li jaffettwaw l-ispina jew korda spinali. Neurofibromatosis - marda ereditarja li twassal għall-iżvilupp ta 'tumuri korda spinali, u wkoll iżid ir-riskju ta' skoljo.

skoljożi nonstructural, magħrufa wkoll bħala "skoljożi funzjonali", imbagħad, mhix ikkawżata mill anormalitajiet strutturali tas-sinsla, u huwa kkawżat minn pressjoni temporanja fuq lilu. mard akut infjammazzjoni (inklużi anki appendicitis), l-iżvilupp mhux uniformi, fejn sieq waħda hija daqsxejn iqsar mill-oħra, u spażmi severi muskoli fil-qasam li jmiss għall-sinsla - li kollha jistgħu jwasslu għal skoljo funzjonali. Spiss, dan it-tip ta 'skoljożi huma meta kura ta' patoloġiku kundizzjoni yavivsheesya raġuni pathogenetic biex jiddiskutu l-marda.

skoljożi infantile (-iżvilupp fit-tfal taħt it-3 snin, subien milli bniet spiss jolqot) u scoliosis minorenni (jaffettwaw tfal b'età minn 3 sa 10 snin) jista 'jkun jew idjopatika jew tkun ikkawżata minn kawża magħrufa. Dawn l-istati huma relattivament rari. F'dan il-każ, każi ħafifa ta 'skoljo ig tista' tmur huma stess (jekk idiopatchieskie), jew wara t-trattament tal-iżvilupp ta 'qabel ta' mard skoljo ig.