L-anomalija ta 'żvilupp parti: x'għandek tagħmel jekk xi tifel ikollu sitt swaba fuq l-idejn jew saqajn tiegħu

Qatt smajt ta 'nies bi "extra" swaba? U forsi rajt minnhom? Noti dwar it-tfal u adulti li għandhom sitt swaba jew sieq jseħħu spiss. -Internet huwa sħiħa ta 'stampi ta' persuni riġlejn mhux tas-soltu, u nies ordinarji huma inklinati li tattribwixxi din il-karatteristika li deformitajiet tfittxija jew mard. Huwa dan id-difett twelid terribbli, tista 'tinftiehem biss billi jkun jaf il-kawżi tas-swaba addizzjonali.

Polydactyly - hekk imsejħa anormalità konġenitali n-natura anatomiċi li timmanifesta ruħha bħala sieq żejda fuq il-saqajn jew idejn. Istatistiċi juru li minn kull ħamest elef trabi tat-twelid għandha devjazzjoni fin-numru ta 'swaba, u mhux dejjem dan id-difett jidher b'mod simetriku.

varjetajiet ta 'polydactyly

bidliet konġenitali fil xi anormalitajiet żvilupp mogħtija jistgħu jseħħu f'diversi modi:

1. Jekk maqsuma falanġi strutturi embrijoniċi seħħew fl-istadji bikrija ta 'żvilupp, iffurmaw il--daqs sħiħ u saba żejda kompletament funzjonali.
2. Il-feġġ ta 'proċessi mhux żviluppati rudimentali ma tarf interna jew esterna tal-idejn u saqajn.
3. phalanx dwiefer Split jew l-apparenza ta 'rimjiet fuq il-swaba tirreferi wkoll għall-fenomenu ta' polydactyly.

Sitwazzjoni fejn persuna tkun kompletament funzjonali sitt swaba fuq naħa (ritratt isfel) - rarità. Fl-Indja, dawn it-tfal jitwieldu aktar spiss milli f'reġjuni oħra, u għalhekk din il-karatteristika jkun hemm entrata separata fil-kwestjonarji tal-pulizija. Bħala regola, phalanx subordinata huwa impossibbli b'xi mod biex joperaw, u saħansitra l-kontroll, u n-nies ma 'sitt swaba fuq naħa jgħaddu minn kirurġija korrettiva.

raġunijiet polydactyl

effetti teratoġeniċi ta 'kimiċi fuq il-fetu (tieħu ċerti mediċini tqal), jista' jikkawża ksur tal-ordni ta 'diviżjoni taċ-ċelluli u l-formazzjoni ta' tessuti u organi. Fil-każ ta 'azzjoni polydactyly konġenitali ta' tossini huma esposti għall-elementi rudimentali ta 'l-falanġi tas-swaba.

Fattur ta 'eredità, skond tobba, hija l-kawża ewlenija ta' l-swaba addizzjonali. Huwa ta 'spiss possibbli li tiġi ntraċċata l-wirt tad-difett fil-linja tan-nisel tal-familja u l-apparenza tiegħu fi ġenerazzjoni jew diversi ġenerazzjonijiet fir-ringiela fil-filliera. Ġeni li jikkawżaw polydactyly, dominanti, u b'hekk manifest fil-preżenza tagħhom fil-ġenotip. Iżda dan jiġri li minħabba difett penetrance mhux kompluta xorta tibqa 'moħbija.

polydactyly iżolata ma jkollhomx korp theddid addizzjonali, iżda polydactyl spiss timmanifesta ruħha fil anormalitajiet ġenetiċi jew kromożomi kumplessi. Xjentisti jafu 120 sindromi, sinjal li hu ta 'sitt swaba jew aktar (sindromu Patau, Lawrence, MECKEL).

dijanjosi Polydactyly fil trabi tat-twelid

Immedjatament wara t-twelid jeżamina pedjatra jew neonatoloġista. Għalhekk, meta wild jitwieled b'sitt swaba fuq driegħ tiegħek jew riġel, dijanjostikati immedjatament.

Biex tiddetermina l-kura it-tabib trid tinstalla:

1. Provvista ta 'swaba addizzjonali, li jistgħu jkunu preaxial (bejn il-ring finger u l-saba żgħir) jew postaksialnym - għal saba żgħir.
2. In-natura tal-patoloġija. Meta polydactyly ereditarji ta 'saba żejda jersaq' il bogħod mill-ħames għadma metakarpali u żviluppati pjuttost tajjeb. Jekk inti titkellem dwar difetti tat-twelid, l-saba se abortiti, bħala wieħed / ħafna phalanxes fil isporġenzi ġilda.
3. Il-preżenza ta 'bidliet addizzjonali fil-anatomija tal-metacarpal jew metatarsali, li jistgħu manifest fil-forma ta' deformitajiet għadam addizzjonali tal-ġogi, il-ligamenti u tendini.
4. Huwa polydactyly indipendenti jew anormalità jimmanifesta ruħu bħala parti mis-sindromu. Biex tagħmel dan, is-sintomi oħra huma evalwati u assenjati testijiet addizzjonali.

Wara huwa magħżul din il-metodoloġija trattament. Huwa tneħħija kirurġika ta 'swaba żejda għal tfal li twelid għandha sitt swaba fuq l-idejn tiegħu jew sieq deformat, tista 'tiżviluppa normalment mingħajr ma tħossok-ksur psikoloġika u fiżika. It-tabib se jiddeterminaw fuq liema età huwa aħjar li jwettaq it-tkeċċija, kif ukoll jekk il-kirurġija plastika se jkunu meħtieġa biex jirrestawraw id-dehra estetika tal-parti.

Preparazzjoni għall-kirurġija

Karatteristiċi ġenesi polydactyly jaffettwaw l-ammont ta 'kirurġija. Per eżempju, il-ġilda jingħalaq li d-demm provvista lill-kapillari, faċli biex jitneħħew. U jekk sitt swaba akkumpanjat minn bidliet fil-pastur korrispondenti, li se tieħu aktar minn operazzjoni waħda. U f'każijiet ta 'l-funzjonalità sħiħa ta' l- "extra" swaba jista 'jiġi deċiż li jħallu l-affarijiet kif inhuma.

Meta jagħżlu l-metodu ta 'trattament kirurġika ta' polydactyly, it-tobba jwettqu diversi studji:

• X-ray ta 'parti;
• l-istudju tal-provvista tad-demm swaba żejda.

Hemm każijiet meta bastiment kbir għalf biss żewġ frottiet separati parzjalment. Imbagħad tneħħija mingħajr din il-karatteristika jista 'jwassal għal disturbi ċirkolatorja sussegwenti.

Meta l-istudji kollha jkunu tlestew, l-operazzjoni hija mwettqa. Kultant hija preċeduta minn trattament terapewtiku, iżda każijiet bħal dawn huma rari. Tipikament, it-tabib jinsisti fuq trattament polydactyly minn età bikrija, ħafna mill-operazzjonijiet imwettqa fl-ewwel xahar tal-ħajja.

Procrastination tikkomplika biss is-sitwazzjoni, minħabba li l-għadam u tessut tal-madwar fi tfal qed jikbru malajr, jesperjenzaw ċertu tagħbija. L-ewwel huwa magħmul minn plastik, dawk deformazzjonijiet sekondarji inqas jkollhom għall-ġlieda.

U dak li jekk inti tħalli ...

sieq żejda fuq il-saqajn huwa rakkomandat li tneħħi l-istess. Tagħbija kbira fuq il-sieq meta mixi, flimkien ma polydactyly kawżi ulterjuri deformazzjoni tal riġlejn, uġigħ u problemi bl-għażla ta 'żraben.

Fil-idejn ta 'l-istess, speċjalment jekk il-swaba huma żviluppati sew u l-idejn simetriku, din il-karatteristika mhuwiex ħafna iweġġgħu. Huwa neċessarju li tordna ingwanti apposta u l-qabda l-ħarsiet kurjuż.