Morgan teorija kromosomali: definizzjoni, id-dispożizzjonijiet bażiċi u l-karatteristiċi

Għaliex tfal jixbħu ġenituri tagħhom? Għaliex xi familji mifruxa ċertu mard bħal għama kulur, polydactyly, hypermobility konġunta, fibrożi ċistika? Għaliex għandu jkun hemm numru ta 'mard li jaffettwaw biss in-nisa u oħrajn - biss l-irġiel? Illum aħna lkoll nafu li l-tweġibiet għal dawn il-mistoqsijiet għandhom jiġu mfittxija fil eredità, jiġifieri l-kromożomi li t-tifel jirċievi minn kull ġenitur. U ma dan l-għarfien, ix-xjenza moderna hija obbligata li Thomas kaċċa Morgan - ġenetika Amerikana. Huwa ddeskriva l-proċess ta 'trasferiment ta' informazzjoni ġenetika u żviluppat flimkien mat-teorija kollegi kromosomali ta 'wirt (spiss imsejħa teorija kromosoma ta' Morgan), li saret pedament tal-ġenetika moderna.

Storja ta 'skoperta

Ikun żbaljat li wieħed jgħid li Thomas Morgan kienet l-ewwel li jsiru interessati fil-kwistjoni ta 'trasferiment ta' informazzjoni ġenetika. L-ewwel riċerkaturi li ppruvaw biex jifhmu l-irwol ta 'kromożomi fil-wirt jista' jitqies bħala xogħol Chistyakov, Beneden, Rabl fil-70-80-jiet tas-seklu XIX.

Ma kienx hemm mikroskopji tant qawwija li tkun tista 'tara l-istruttura tal-kromożomi. U t-terminu "kromosoma" Imbagħad, wisq, ma kienx. Ġiet introdotta mit-xjenzat Heinrich Valdeyr Ġermaniża fl-1888.

bijologu Ġermaniż Theodor Boveri bħala riżultat ta 'esperimenti tiegħu ppruvat li huwa meħtieġ għall-iżvilupp normali tal-tal-ġisem normali għal għadd speċi tagħha ta' kromożomi, u l-eċċess jew nuqqas twassal għal malformazzjonijiet gravi. Maż-żmien, it-teorija tiegħu kien brilliantly ikkonfermata. Nistgħu ngħidu li t-teorija kromożomi T. Morgan ltqajna bidu tagħha punt grazzi għall Boveri riċerka.

Bidu tar-riċerka

Sinteżi tal-għarfien eżistenti fuq it-teorija ta 'eredità, biex jissupplimentaw u jiżviluppaw lilhom irnexxielhom Thomas Morgan. Bħala l-oġġett ta 'esperimenti tiegħu huwa għażel il-fly frott, u mhux mill-inċident. Din kienet l-oġġett perfetta għall-istudji ta 'trasmissjoni ta' informazzjoni ġenetika - erbgħa biss kromożomi, fertilità, tul qasir tal-ħajja. Morgan bdiet tagħmel riċerka, bl-użu Dubbien linji nadif. Huwa hekk skopra li l-ċelloli tal-mikrobi tal sett wieħed ta 'kromosomi, jiġifieri 2 minflok 4. Morgan deskritti kif il-kromożomi sess femminili X, raġel - bħala l-Y.

wirt marbuta mas-sess

teorija kromożomi Morgan wriet li hemm sinjali definittivi ta marbuta mas-sess. Fly, li magħhom il-xjenzat wettqet esperimenti tiegħu, li normalment jkollha aħmar-għajn, iżda bħala riżultat ta 'mutazzjonijiet ta' dan il-ġene fil-popolazzjoni kienu individwi abjad eyed, u fosthom kienu ħafna aktar maskili. Il-ġene, li huwa responsabbli għall-kulur tal-għajn fly huwa lokalizzat fuq il-kromożomi X, fuq il-kromożomi Y mhuwiex. Dan huwa, minn nisa li jaqsmu, wieħed X kromożomi li għandha ġene mutazzjoni, u l-probabbiltà maskili Għajnha Bajda tal-preżenza tal-karatteristika fil-proġeni ser ikunu konnessi ma 'l-art. L-eħfef mod biex juru dan fuq il dijagramma:

• P: XX "x X'Y;
• F _1: XX ", XY, X'X" X'Y.

X - kromożomi sess femminili jew ġene mingħajr għajn maskili abjad; X "abjad tal-ġeni kromożomi tal-għajnejn.

Jiddeċifraw riżultati qsim:

• XX "- aħmar-eyed trasportatur ġene femminili passat il-għajn. Minħabba l-preżenza tat-tieni X-kromosoma-ġene mutazzjoni "koinċidenzi" b'saħħithom, u timmanifesta ebda karatteristika fenotip.
• X'Y - abjad eyed raġel, li waslet mill-omm X kromożomi bl-ġene mutanti. Billi wieħed biss X kromosoma karatteristika mutanti xejn li jimblokka, u jidher fil fenotip.
• X'X "- kromosoma femminili abjad eyed wiret il-ġene mutazzjoni mill-omm u missier. Il-mara biss jekk iż-żewġ X kromożomi jġorru l-abjad tal-ġeni tal-għajnejn, li se jidher fil-fenotip.

It-teorija kromosomali ta eredità Thomas Morgan spjegat il-mekkaniżmu ta 'wirt ta' mard ġenetiku ħafna. Minħabba li l-ġeni X kromożomi ħafna aktar milli fuq kromożomi Y, huwa mifhum li huwa responsabbli għal ħafna sintomi organiżmu. Il-kromożomi X mill-omm trasmessi bħala ulied, flimkien mal-ġeni responsabbli għall-proprjetajiet tal-ġisem, sinjali esterni tal-marda. Flimkien ma 'X-linked hemm wirt Y-linked. Iżda l-kromożomi Y huwa biss għall-irġiel, għaliex jekk dan jiġri xi mutazzjoni, din tista 'tiġi mgħoddija biss lill dixxendenti maskili.

It-teorija kromosomali ta 'eredità Morgan għenu biex jifhmu l-mudelli ta' trasmissjoni ta 'mard ġenetiku, madankollu, id-diffikultajiet assoċjati mal-kura tagħhom, mhux permess sa issa.

crossover

Matul l-istudju, student ta 'Thomas Morgan Alfred STURTEVANT skoprew il-fenomenu ta' qsim fuq. Kif esperimenti sussegwenti, kombinazzjonijiet ġodda ta 'ġeni jseħħ minħabba qsim fuq. Kien hu li jikser proċess marbut wirt.

Għalhekk T. teorija kromożomi Morgan irċeviet pożizzjoni oħra importanti - bejn kromożomi omologa iseħħ qsim fuq, u l-frekwenza tagħha huwa ddeterminat mid-distanza bejn il-ġeni.

fundamentali

Biex systematize-riżultati ta 'esperimenti ta' xjentist, se tippreżenta l-pożizzjoni bażika tat-teorija fil-kromożomi ta 'Morgan:

1. Sintomi jiddependu fuq il-ġeni organiżmu inkorporati fir-kromożomi.
2. Il-ġeni ta 'kromożomi wieħed huma mgħoddija lill klaċċ frieħ. Il-qawwa tal-adeżjoni huwa ikbar, l-iżgħar fost il-distanza bejn il-ġeni.
3. Il kromożomi omologi osservati fenomenu tal qsim over.
4. Jafu l-frekwenza ta 'qsim fuq kromożomi ċerti, nistgħu jikkalkula d-distanza bejn il-ġeni.

It-tieni pożizzjoni tat-teorija fil-kromożomi ta 'Morgan u Morgan imsejjaħ ir-regola.

rikonoxximent

Ir-riżultati tar-riċerka ġew perċepiti brilliantly. teorija kromożomi Morgan kien avvanz fil-bijoloġija tas-seklu għoxrin. Fl-1933, għall-iskoperta tar-rwol ta 'kromosomi fil eredità Premju Nobel ngħata lill-xjenzat.

Ftit snin wara, Thomas Morgan irċeviet il-Midalja Copley għall-kisba pendenti fil-qasam tal-ġenetika.

Issa Morgan teorija kromożomi tal eredità hija studjat fl-iskejjel. Hija ddedikata ħafna artikoli u kotba.

Eżempji involuti mal-wirt art

teorija kromożomi Morgan wriet li l-proprjetajiet tal-ġisem huma determinati mill-ġeni stabbiliti fiha. Riżultati fundamentali li ltqajna Thomas Morgan, taw ir-risposta għad-domanda dwar trasferiment ta 'mard bħall-hemophilia, sindromu Lowe, għama, mard Bruttona.

Instab li ġeni kollha ta 'dan il-mard jinsabu fuq il-kromożomi X u n-nisa, il-mard jseħħu ferm inqas spiss, bħala l-kromożomi b'saħħithom jista' jwarrab l-kromożomi bl-ġene marda. Nisa li mhumiex konxji ta 'dan, jista' jkun trasportaturi ta 'mard ġenetiku, li huma mbagħad manifestat fit-tfal.

Fl-irġiel, mard X-linked, jew sintomi fenotipiċi jidhru, għaliex m'hemmx X kromożomi b'saħħithom.

It-teorija kromosomali ta T. eredità Morgan applikat fl-analiżi tal-istorja tal-familja għal mard ġenetiku.