Polycythemia - x'inhu? Kawżi, sintomi, it-trattament

Vjolazzjonijiet tad-demm jistgħu jikkawżaw l-iżvilupp ta 'patoloġiji sistemiċi serji. Għalhekk huwa meħtieġ minn żmien għal żmien għal testijiet biex jiddeterminaw l-ammont ta 'emoglobina u l-parametri oħra tad-demm. Kultant polycythemia jistgħu jseħħu fil-bniedem. Dak li hu u kif perikolużi din il-kondizzjoni, inti ser jitgħallmu fuq.

X'inhu patoloġija?

Sejħa hija ma tistax tkun marda indipendenti. demm Polycythemia - huwa pjuttost kundizzjoni patoloġika. Jekk ir-rata ta 'ċelluli tad-demm għadd ikbar minn 6x10 ¹² / litru, dan jista' jindika l-preżenza ta 'marda. L-istess jingħad u anormali livelli ta 'emoglobina: aktar minn 170 g / l. Fuq jiżdied in-numru ta 'eritroċiti jitkellem mhux biss test tad-demm, iżda wkoll xi sinjali esterni.

Polycythemia (kawżi ta 'mard, inti ser jitgħallmu hawn taħt) huwa meqjus li jkun tip ta' proċess adattivi għall-marda. Din il-kondizzjoni tista 'sseħħ fl-iżvilupp ta' tumuri, ipoksja kronika, mard infettiv. F'xi każijiet, il-kundizzjoni sottostanti jista 'jkun l-unika manifestazzjoni. Għandu jiġi nnutat li l-iżvilupp ma sseħħx f'daqqa, jiġifieri n-numru ta 'ċelluli ħomor tad-demm żidiet gradwalment.

Il-kawżi ta 'żvilupp mard

Polycythemia (dak li hi, inti diġà taf) tista 'twassal dawn ir-raġunijiet:

• ftit wisq ossiġnu fl-arja.
• Nuqqas ta 'vitamini fil-ġisem.
• kanċer malinn.
• mard kroniku respiratorju, mard tal-qalb konġenitali, problemi bil demm jew plażma defiċit volum.
• funzjonament fqira tal-kortiċi adrenali.
• Deidrazzjoni.
• Iż-żieda fit-temperatura arja.
• Użu tal-prodotti jew ilma ta 'kwalità baxxa.
• numru insuffiċjenti ta 'enzimi li huma responsabbli għall-analiżi ta' l-ikel. Minħabba dan, l-demm jista 'jidħol il-prodotti tqassim ikel.

speċi mard

Polycythemia, il-kawża ta 'din il-problema tista' tkun pjuttost differenti, jista 'jiġi kklassifikat kif ġej:

1. Patoloġika. Karatteristika partikolari tagħha hija li jidher bħala riżultat ta 'xi problemi bil-kliewi, funzjoni anormali tal-mudullun. Iqisu li dan il-proċess mhuwiex beninni. Għalhekk, irridu jittrattaw dan immedjatament.
2. Fiżjoloġiċi. Il-kawżi ta 'din il-kundizzjoni tista' tittawwal nuqqas ta 'ossiġnu. F'dan il-każ, hemm bżonn ta 'l-korp ta' ammont ta 'kumpens tiegħu billi jiżdied l-għadd totali ta' ċelluli ħomor tad-demm. Dan il-proċess mhux theddida għall-ħajja, malajr jgħaddi t-tkomplija tal-ħajja normali. Tali kundizzjoni għal diversi jiem jistgħu jseħħu fil trabi tat-twelid.
3. Relattiva. Hija tista 'tiżviluppa minn kwalunkwe telf ta' demm maġġuri, rimettar imtawwal, dijarea severa.
4. Primarja. Tali kundizzjoni patoloġika jiżviluppa minħabba problemi ġenetiċi. Dan huwa, tkun iddijanjostikata fit-twelid u takkumpanja persuna matul il-ħajja. Patoloġija huwa l-ċelluli ħomor tad-demm hija tessuti ħażina ħafna u diffiċli li jagħtu l-ossiġnu. Dan jista 'jwassal għall-ipoxja ġisem stabbli.
5. polycythemia sekondarja. Huwa diġà manifestazzjoni ta 'xi marda fil-ġisem. Get rid ta 'dan jista' jkun vulkanizzat biss patoloġija bażiku.

sintomatoloġija tal-marda

Polycythemia, dak li huwa inti stajt diġà dehret, jista 'jkollhom fatturi bħal dawn:

• Ħmura tal-ġilda, għalkemm it-tip relattiv tal-marda ma bidla fil-kulur.
• pressjoni għolja arterjali għolja.
• tkabbir patoloġika anormali tad-daqs milsa.
• Uġigħ ta 'ras.
• Dgħjufija, għeja malajr wisq, ngħas. Dawn is-sintomi huma dovuti għall-fatt li d-demm isir wisq ħoxna, u dan jirrikjedi qawwa ippumpjar addizzjonali.

diagnostics Karatteristiċi

Polycythemia osservati fl-irġiel, nisa u anke tfal. F'dan il-età mhux dejjem jimpurtax. Fi kwalunkwe każ, il-kundizzjoni patoloġika li jkunu djanjostikati korrett, sabiex inti tista 'malajr jittrattaw dan. Hemm xi metodi ta 'dijanjosi:

1. eżami ultrasoniku tal-bastimenti kliewi, tal-qalb u d-demm.
2. IVP.
3. Investigazzjoni ta 'gass tad-demm.
4. għadd komplet tad-demm, fejn il-livell ta 'ċelluli ħomor tad-demm se jkun viżibbli.
5. livelli ta 'investigazzjoni ta' emoglobina u ematokrit.

Barra minn hekk, it-tabib għandu bżonn ikun jaf in-numru ta 'plejtlits u taċ-ċelluli bojod tad-demm. Dan se jgħin biex jiġi stabbilit il-marda, li wassal għal stat opinjoni.

Karatteristiċi ta 'trattament u possibbli kumplikazzjonijiet

Ma jimpurtax li skopriet polycythemia, irġiel jew tfal, għandu neċessarjament jiġu ttrattati. L-ewwel, inti għandek bżonn biex jittrattaw il-patoloġija li ipprovoka din il-kundizzjoni. effett tajjeb ħafna tagħti terapija bl-ossiġnu.

Jekk il-livell ematokrit huwa għoli ħafna u huwa mill-inqas 50%, dan jista 'jgħin bloodletting. Meta pazjent jingħata drogi differenti tissostitwixxi-demm. kirurġija huwa użat fil-każijiet gravi. Iżda dan għandu jsir biss jekk il-patoloġija sottostanti li jiżviluppaw wisq. Meta din il-medikazzjoni mhux qed jghin.

Barra minn hekk, it-tabib huwa obbligat li jaħtar dieta li jipprovdi eċċezzjoni ikel xaħmi u prodotti li fihom ħadid. Waqt it-trattament, huwa mixtieq li nieqaf alkoħol għax-xorb. Jekk pazjent ikollu problema ma 'li tkun piż żejjed, allura għandu jiġi mnaqqas.

kumplikazzjonijiet dwar fosthom jista 'jkun anossija ta' tessuti, kif ukoll tiżdied il-veloċità ta 'formazzjoni ta' l-ormon responsabbli għall-formazzjoni ta 'ċelluli ħomor tad-demm fil-mudullun.

Karatteristiċi ta 'patoloġija fl-irġiel u tfal

Il-kawżi ta 'din il-kundizzjoni fl-irġiel - xorb aċidu u vitamina foliku wisq B12. Fil-ġisem dawn jiġu flimkien mal-ikel. Barra minn hekk, jaggravaw is-sitwazzjoni tista 'tipprovoka teħid mhux ikkontrollat ta' multivitamins.

Fost is-sintomi tal-kundizzjoni fl-irġiel jista 'jinnota ġilda pallida, vista mċajpra, problemi bil-aptit, problemi bis-sistema ġenitourinarju. F'dan il-każ, demm tal-pazjent isir ħoxna ħafna u viskuża. Dan huwa perikoluż minħabba emboli tad-demm jistgħu jseħħu, li jwassal għal puplesiji u attakki tal-qalb.

Għolja żżejjed livell ta 'emoglobina għandu jitnaqqas immedjatament. Għal dan il-għan, huma jistgħu jiġu applikati d-drogi medikat u dieta speċjali. Hija tipprovdi għall-esklużjoni mill-ikel tad-dieta bħal laħam aħmar, ħabb sħiħ, berries aħmar u frott. F'xi każijiet, elettroforeżi. Dan jista 'jiġi preskritt biss meta t-terapija tradizzjonali ma tax riżultat pożittiv.

Jekk jinstab elevati ċelluli tad-demm ħomor fi tifel, għandek bżonn li tikkonsulta pedjatra. Hija tgħin biex jifhem dak jista 'jġib il-proċess ta' żvilupp. Ħafna drabi fit-tfal dijanjostikati bil polycythemia primarja. Madankollu, jinstab rari ħafna. Ħafna drabi polycythemia fit-tfal tista 'tiġi kkawżata minn mard materna waqt it-tqala, vjolazzjoni ta' żvilupp tal-fetu. It-trattament għandu jaħtar hematologist tabib.

Għandu jiġi nnutat li ċ-ċelluli elevati ħomor tad-demm fi tfal jistgħu jwasslu għal puplesija, anki f'età bikrija. Jekk jiġri dan, il-wild teħtieġ trattament komprensiv, serji u fit-tul, li se jgħin biex jirrestawraw l-funzjonalità tas-sistemi tal-ġisem. F'dak il-każ, jekk tifel jinstab polycythemia konġenitali, imbagħad jittratta dan, inti jista 'jkollok il-ħin kollu.

patoloġija Prevenzjoni

Għal-livell ta 'ċelluli ħomor tad-demm baqa normali, għalih li kontinwament isegwu. Jiġifieri, inti għandek bżonn biex jgħaddu minn eżamijiet mediċi perjodiċi mal-kunsinna ta 'testijiet tal-laboratorju. Ukoll, jippruvaw għal żmien biex jittrattaw varjetà ta 'mard infjammatorju u infettiv, u l-awto ma jkunx permess.

Jekk l-ewwel sinjali dehru livelli għolja ta 'emoglobina, il-ħtieġa li taġġusta dieta tiegħek. Meta dan rimi ta 'abitudnijiet ħżiena. Jista 'jkollok bżonn tieħu mediċini li jagħmlu demm aktar rari.

Issa inti għandek l-informazzjoni dwar is-suġġett: "Erythrocytosis: liema huwa, karatteristiċi u d-dettalji tat-trattament." Ikunu b'saħħithom.