Anemija aplastika

Anemija aplastika huwa kumpless marda fid-demm. Hija assoċjata mal-produzzjoni mnaqqsa ta 'granuloċiti, platelets u ċelloli ħomor tad-demm fil-mudullun. terminoloġija medika tirreferi għal mard depressiv dan ematopoiesi marda.

Anemija aplastika huwa kkaratterizzat minn tnaqqis fil ħajja ta 'ċelluli ħomor tad-demm, akkumpanjata mill-qerda ta' ċelluli tad-demm ħomor fid-ċelloli mudullun matul l-istadji kollha ta 'żvilupp.

Il-marda għandha impatt negattiv ħafna fuq il-ħidma ta 'ħafna organi. Għalhekk, il-miżuri dijanjostiċi f'waqthom u t-trattament kompetenti tal-marda għandha ttejjeb ħafna l-kwalità tal-ħajja.

Anemija aplastika jistgħu jiżviluppaw fi kwalunkwe età. Iżda aktar spiss, skond l-istatistiċi, huma aktar suxxettibbli għall-marda huma eqdem minn ħamsin sena.

Il-kawża tal-marda għadu mhux magħruf f'madwar 80% tal-każijiet.

Inkella, skond professjonisti riċerka, preżumibbilment, marda kkawżata minn fatturi esterni, bħal użu fit-tul ta 'drogi (antibijotiċi, drogi antituberculosis, sulfonamidi, u mediċini anti-infjammatorji oħrajn).

Anemija aplastika jimxi mal inalazzjoni fit-tul ta 'fwar tal-merkurju, żjut, komposti benżin, kif ukoll minħabba l-espożizzjoni tar-radjazzjoni.

Xi każijiet ta 'l-istat assoċjati mal-iżvilupp ta' proċessi infettiv fil-ġisem, disturbi varji fil-funzjonament tas-sistemi immunitarja u endokrinali.

L-esperti raġunijiet ta 'hawn fuq jattribwixxu għall-forma akkwistat tal-marda.

In-natura ereditarji tal-marda huwa manifestat minn diversi speċijiet.

Il-marda tista 'tvarja mill-preżenza jew assenza ta' anormalitajiet konġenitali fl-iżvilupp ma 'l-telfa totali tal-formazzjoni ta' ċelluli ħomor tad-demm. Ukoll, hemm anemija ma patoloġija selettiva.

Sintomi jiddependu fuq it-tip ta 'kundizzjoni.

Sinjali ta 'anemija Fanconi huma osservati fit-tfulija bikrija. anomaliji konġenitali huma espressi difetti serji fl-iżvilupp ta 'tessut tal-għadam (clubhand, għadd mhux komplut ta' swaba fuq naħa, eċċ). Fl-istess ħin hemm dgħjufija ġenerali, uġigħ ta 'ras, suxxettibilità għall irjiħat. A test tad-demm juri ESR għoli. Bħala regola, dan l-istat ikompli sa l-età ta 'tmintax u fatali bħala riżultat ta' infezzjoni aċċidentali jew fsada.

Meta anemija Oestrich-Dameshek anormalitajiet ebda konġenitali. Dan it-tip ta 'marda hija rari osservata.

Fil anemija, fann Diamond Iswed f'każijiet rari, ikun hemm ħsara lill-għajnejn u iskeletru. Sintomi komuni ta 'din il-kondizzjoni huma ġilda lewn grayish u milsa mkabbra. A test tad-demm jiżvela l- emoglobina mnaqqsa u ż-żieda qawwija fil-proporzjon ta 'eritroċiti u lewkoċiti. Kif turi l-prattika, il-maġġoranza tal-pazjenti ma jgħixu sa għoxrin sena.

Acquired kors mard akut differenti intestinali abbundanti, kliewi, nażali u fsada ġilda. Fl-istess ħin tiżviluppa deni.

Għal diversi jiem, pazjenti raw tnaqqis drammatiku fl-għadd tal-plejtlets, ċelluli bojod tad-demm u ċelluli ħomor tad-demm. Stħarriġ juri inibizzjoni ta 'maturazzjoni taċ-ċelluli u degradazzjoni fid-demm. Mewt iseħħ f'madwar erba 'sa tmien ġimgħat.

forma subakuta hija kkaratterizzata minn fsada inqas severi. Ħajja mill-bidu tal-marda jista 'jvarja minn tlieta sa tlettax-il xahar.

Il-forma kronika tal-marda hija fluss bil-mod. Huwa kkaratterizzat minn remissjonijiet fit-tul.

F'pazjenti b'insuffiċjenza adrenali funzjonali iseħħ anemija normocytic normochromic fil ħafif. Dan l-istat huwa f'ħafna każijiet diffiċli biex jiġu identifikati biżżejjed, minħabba t-tnaqqis simultanju fid-volum tal-plażma.

Bħala riżultat ta 'ksur ta' funzjoni epatika ematopojetika tiżviluppa anemija makroċitika.