Poikilocytosis - x'inhu? Tali kelma stramba!

Mill-kors bijoloġija iskola tista 'tiftakar li l-ċelluli ħomor tad-demm - ċelluli ħomor tad-demm huwa responsabbli għat-trasport ta' ossiġenu u dijossidu tal-karbonju fil-ġisem tagħna. Dawn corpuscles, normalment ikollhom forma ċirkolari, jew biex ikunu aktar preċiżi, biconcave. Madankollu, l-analiżi mwettqa fil-laboratorju, jistgħu jiżvelaw demm modifikati ċelluli tad-demm ħomor ta 'persuna (ovali, jew forma ta' lanġasa Crescent-forma). Ibdel il-ċelluli forma tad-demm korretta tissejjaħ "poikilocytosis". X'inhu dan? Min ser jgħidlek.

Ħarsa ġenerali

Poikilocytosis - disturb fid-demm fejn ċelloli ħomor tad-demm forma mutazzjoni ħażin jġorru l-ossiġnu għall-tessuti tal-ġisem. Ħafna drabi l-marda sseħħ fin-nies li jsofru minn xi forma ta 'anemija.

"Poikilocytosis - x'inhu?" - Dan l-interessi mistoqsija kollu jiffaċċjaw din il-marda. Għandu jkun mifhum li parti mill-ċelluli ħomor tad-demm ta 'forma irregolari għadu possibbli li jirritornaw għall-istat korretta. Hawnhekk qed nitkellmu dwar echinocytes u stomatocytes. Il-bqija tal-formola patoloġiċi (acanthocytes, kodotsity sickle cell, dakriotsity et al.) Huma irriversibbli.

Poikilocytosis b'mod test tad-demm ġenerali. Varjetajiet u forom

Allura, il-marda fid-demm assoċjati ma 'saħħa indebolita ċelluli tad-demm ħomor, ġie msejjaħ "poikilocytosis". X'inhu dan, issa huwa ċar. Iżda forom patoloġiċi ta eritroċiti biżżejjed. Ejja nieħdu dawk ewlenin.

• Echinocytes - ċellola sferika ma 'appendiċi multipli. Ħafna drabi dawn iseħħu fl-analiżi ta 'nies li jsofru minn uremia.
• Stomatocytes - huwa l-ċelluli ħomor tad-demm, konvessi fuq naħa waħda u konkavi fuq l-oħra. Il-preżenza ta 'dawn iċ-ċelluli hija osservata l-aktar f'pazjenti forma ereditarja ta stomatotsitoza. Isem ieħor stomatocytes - gidrotsity.
• Acanthocytes - shporoobraznye ċelloli bl jisporġu 'l barra fuq il-wiċċ ta' l-apofisi tas-sinsla. Poikilocytosis eritroċiti akantotsitnoy forma osservati fil neyroakantotsitoze u abetalipoproteinemia.
• Sickle cell - ċelloli sickle fihom emoglobina S, li jistgħu polymerize u jitgħawweġ ossiġnu defiċjenti l-membrana fid-demm.
• ċelluli mishenevidnye mal-qasam tal-wiċċ akbar minħabba eċċess ta 'kolesterol fihom - Kodotsity. Poikilocytosis fl-analiżi ġenerali demm f'din il-forma iseħħ fil b'emoglobinopatiji Ċ u S, suffejra mtawwla u intossikazzjoni ċomb.
• Dakriotsity jirrappreżentaw ċelluli slezopodobnye, reminixxenti ta 'qtar. Ħafna drabi, dawn eritroċiti modifikati huma identifikati fin-nies li jsofru minn epatite tossika, ma defiċjenza ta 'ħadid severa, majelofibrożi.
• Microspherocytes - ċelloli speċifiċi, id-determinazzjoni ta 'liema teħtieġ kura speċjali. Jkollhom sura sferika ta 'ħxuna kbar, iżda dijametru żgħir. Dan it-tip ta 'ċelluli ħomor tad-demm huwa komuni f'pazjenti b'anemija emolitika.
• ċelluli tad-demm ħomor ovali, li jinstabu fil-persuni b'saħħithom - Elliptotsity. In-numru ta 'dawn iċ-ċelluli fid-demm umana m'għandhiex teċċedi iż 8-10%. Meta jaqbeż il-limitu għandu jkun jitkellem dwar il-forom differenti ta 'anemija jew elliptotsitoze ereditarji.

Kulur poikilocytosis eritroċiti

L-aktar forma komuni ta 'l-kulur modifikata ta' ċelluli ħomor tad-demm - hypochromia kkaratterizzat minn ċentru wiesgħa phone unstained. Dan huwa dovut għall-eritroċiti baxx Hb saturazzjoni.

Il-fenomenu oppost - hyperchromia. Dan il-fenomenu huwa dovut għall-saturazzjoni għoli ta 'ċelluli tad-demm ħomor Hb. Tiltaqa din il-formola patoloġika inqas ta 'spiss u ħafna drabi assoċjata ma' nuqqas ta 'vitamina B12 u folic acid.

Polychromatophilia - huwa li jiġu identifikati ċelluli ħomor tad-demm kulur grayish. Ħafna minn dawn iċ-ċelluli tad-demm osservati f'pazjenti b'anemija emolitika.

Inklużjoni fil-ċelluli ħomor tad-demm

demm Poikilocytosis timmanifesta ruħha mhux biss fi forma modifikata ċelluli ħomor tad-demm u sfumaturi, iżda wkoll fl-identifikazzjoni ta 'elementi fil ċelloli tal riġenerazzjoni mudullun patoloġika.

• Taurus Jolly - numru żgħir ta '(tipikament 1-3) tal inklużjonijiet żgħar kulur vjola fl-aħmar. Il-preżenza tagħhom hija n-norma fid-demm ta trabi tat-twelid. Fi persuna f'saħħitha dawn l-istess inklużjonijiet misjuba m'għandhomx ikunu.
• ċrieki Kebota - huma l-fdalijiet ta qoxra megaloblasts qalba, miżbugħa fil-kulur aħmar.
• Basofiliċi granularità - Essence tal-granuli blu, li hi manifestata meta avvelenament ċomb, anemija megaloblastika u talessimja.
• Taurus Heinz-Ehrlich - huwa l-inklużjoni, li huma ffurmati mill-Hb żnaturat. Sejbien ta 'dawn il-forom patoloġiċi - sinjal possibbli ta' hemolysis.

Il-grad tal-manifestazzjoni

Grad pazjent poikilocytosis identifikati huwa rifless fiċ-ċifri jew il-vantaġġi. Ejja jikkunsidraw aktar fid-dettall:

• 1 jew (+) - grad żgħir tal-marda. 25% ta 'ċelloli ħomor tad-demm jvarjaw fid-daqs minn ċelluli b'saħħithom.
• 2, jew (++) - poikilocytosis moderat. 50% taċ-ċelloli tad-demm fil-kobor ma tikkorrispondix għan-normal. Għandek immedjatament tibda l-kura.
• 3, jew (+++) - poikilocytosis espress, fejn sa 75% tal-eritroċiti huma danneġġati.
• Jew 4 (++++) - forma akuta tal-marda. ċelluli kollha ħomor tad-demm b'saħħithom.

Nittamaw li f'dan l-artikolu inti ser issib it-tweġiba għall-mistoqsija: "? Poikilocytosis - x'inhu" - u tgħallmu dwar il-kawżi ta 'oriġini tagħha.