Testijiet kwalitattivi fuq fenol. Preparazzjoni tal Fenoli: Reazzjoni

Aċidu karboliku - wieħed mill-ismijiet Phenol, li tindika l-imġiba speċjali tagħha fil-proċessi kimiċi. Dan il-materjal huwa aktar faċli minn benżin jidħol fis-reazzjoni sostituzzjoni nucleophilic. Il-proprjetajiet inerenti ta 'kompost huma spjegati mobilità atomu idroġenu aċidużi fil-grupp hydroxyl magħqudin għall-ċirku. L-istudju ta 'struttura molekulari u r-rispons ta' kwalità għolja li tippermetti l-kompost fenol jinkludu komposti aromatiċi - derivattivi benżina.

Fenol (idrossibenżina)

Fil 1834, kimiku Ġermaniż Runge allokat aċidu karboliku minn qatran tal-faħam, imma ma setax decrypt kompożizzjoni tiegħu. Aktar tard, riċerkaturi oħra ipproponew formula, u mwettqa konnessjoni ġdida lill-alkoħol aromatiċi. L-aktar sempliċi rappreżentattivi ta 'dan il-grupp - fenol (idrossibenżina). Fil-forma pura tagħha, din is-sustanza hija kristall trasparenti li jkollhom riħa karatteristika. kulur arja fenol jista 'jinbidel biex issir roża jew aħmar. Għal alkoħol aromatiċi tipiċi solubbiltà foqra kiesaħ ilma u tajba - f'solventi organiċi. Fenol idub f'temperatura ta '43 ° C. Huwa kompost tossiku, f'kuntatt mal-ġilda tikkawża ħruq gravi. Il mojetà aromatika hija radikali ta 'fenil (C6H5-). Direttament ma 'wieħed mill-atomi tal-karbonju ta' ossiġenu hemm marbut ma 'grupp idrossili (-OH). Il-preżenza ta 'kull wieħed mill-partiċelli turi reazzjoni kwalitattiva xieraq li fenol. Il-formula li turi l-kontenut totali ta 'atomi ta' elementi kimiċi fil-molekula - C6H6O. Struttura jirriflettu formola strutturali, inkluż iċ-ċiklu u l-grupp funzjonali Kekule - hydroxyl. rappreżentazzjoni viżiva tal-molekula, alkoħol aromatiċi jagħtu mudell sharosterzhnevye.

Karatteristiċi ta 'l-istruttura molekulari

Interferenza taċ-ċirku benżina u l-grupp OH jiddefinixxi reazzjoni kimika ta 'fenol ma' metalli, aloġeni, sustanzi oħra. Wara marbut mal-ċirku aromatiċi tal-atomu ossiġnu twassal għal ridistribuzzjoni ta 'densità elettroni fil-molekula. Komunikazzjoni O-H hija aktar polari, li tirriżulta fil żieda fil-mobilità tal-idroġenu fil-grupp hydroxyl. Il protoni jistgħu jiġu sostitwiti minn atomi tal-metall, li jindika li l-aċidità tal-fenol. Min-naħa tagħhom, il-grupp OH iżid il-proprjetajiet reattivi taċ-ċirku benżina. Lokalizzazzjoni ta 'elettroni żidiet, u l-abbiltà li sostituzzjoni electrophilic fil-nukleu. Dan iżid il-mobilità ta 'l-atomi tal-idroġenu magħqudin mal-karbonju fil--pożizzjoni para orto- u (2, 4, 6). Dan l-effett huwa dovut għall-preżenza tad-densità elettron donatur - grupp hydroxyl. Minħabba l phenol influwenza tagħha attiv minn benżin iġib ruħu fir-reazzjonijiet ma 'ċerti sustanzi u sostitwenti ġodda orjentati fil-orto- u para-pożizzjonijiet.

Il-proprjetajiet aċidużi

Il-grupp hydroxyl ta 'l-atomu ossiġnu alkoħol aromatiċi takkwista ħlas pożittiv, tiddgħajjef il-komunikazzjoni tagħha bl-idroġenu. rilaxx protoni hija ffaċilitata, sabiex phenol iġib ruħu bħala aċidu dgħajjef, iżda aktar b'saħħithom minn alkoħol. reazzjoni kwalitattiva li phenol tinkludi test ta 'prova tat-test fil-preżenza ta' protoni bidliet kulur minn blu għal roża. Il-preżenza ta 'atomi aloġeni jew gruppi nitro assoċjati mal-ċirku benżina twassal għal żieda fl-attività idroġenu. L-effett huwa osservat fil-molekuli fenol nitro. sostitwenti Lower aċidità bħal grupp ta 'ammini, u alkil (CH3-, C2H5-, eċċ). Komposti li ġġib flimkien ċirku benżina, grupp idroksil u metil radikali, jirreferi cresol. proprjetajiet tiegħu huma aktar dgħajfa minn aċidu karboliku.

Reazzjoni fenol bl-sodju u alkalin

Bl-istess mod aċidi fenol huwa irreaġixxiet metalli. Per eżempju, jirreaġixxi mal sodju: 2C6H5-OH + 2Na = 2C6H5-Ona + H2 ↑. Iffurmata phenoxide sodju, u l-idroġenu gassuż huwa rilaxxat. Phenol huwa irreaġixxiet bażijiet solubbli. Dan iseħħ reazzjoni newtralizzazzjoni biex jiffurmaw melħ u ilma: C6H5-OH + NaOH = C6H5 -ONa + H2O. Il-ħila li jagħtu idroġenu fil-grupp hydroxyl fil-fenol huwa inqas minn aktar aċidi inorganiċi u carboxylic. Hija tisposta minn imluħa maħlul fl-ilma anki dijossidu tal-karbonju (aċidu karboniku). Reazzjoni ekwazzjoni: C6H5-Ona + CO2 + H 2 O = C6H5-OH + NaHCO3.

Ir-reazzjonijiet taċ-ċirku benżina

proprjetajiet aromatiċi huma minħabba elettroni delokalizzazzjoni fil-nukleu benżina. Idroġenu mill-ċirku huwa sostitwit bil atomi aloġenu, nitro. Proċess simili fl molekula fenol huwa aktar faċli minn dak ta 'benżina. Eżempju wieħed - il-Bromination. Benżin aloġenu topera fil-preżenza ta 'katalist, bromobenzene miksuba. Phenol huwa irreaġixxiet ilma bromu taħt kondizzjonijiet normali. L-interazzjoni ta 'preċipitat abjad ta 2,4,6-tribromophenol, id-dehra tiegħu li tiddistingwi s-sustanza tat-test simili għaliha minn komposti aromatiċi. Bromination - reazzjoni kwalitattiva għall fenol. Ekwazzjoni: C6H5-OH + 3Br2 = C6H2Br3 + HBr. It-tieni prodott reazzjoni - bromur idroġenu. Meta jirreaġixxu fenol bl dilwit aċidu nitriku miksuba derivattiv nitro. Il-prodott ta 'reazzjoni ma' l-aċidu nitriku ikkonċentrat - 2,4,6-trinitrofenol jew aċidu Pikriku għandha sinifikat prattiku kbir.

Testijiet kwalitattivi fuq fenol. lista

Fl-interazzjoni tas-sustanzi miksuba ċertu ikel li jippermettu li inti biex jistabbilixxu l-kompożizzjoni kwalitattiva tal- materjali tal-bidu. Numru ta 'reazzjoni tal-kulur tindika l-preżenza ta' partiċelli, il-gruppi funzjonali li huma utli għall-analiżi kimika. reazzjoni Kwalitattiva tipprova l-eżistenza ta 'fenol għal kull molekula ta' sostanza l aromatiċi bi ċrieki u OH-gruppi:

1. Is-soluzzjoni tal-karta phenol blu litmus aħmar.
2. fenoli reazzjoni kkulurita mwettqa wkoll f'mezz bażiku dgħajfa mal melħ dijażonju. A żebgħa isfar jew oranġjo ażo.
3. Huwa irreaġixxiet bromu preċipitat kannella ilma jidher tribromophenol abjad.
4. Fil-reazzjoni ma soluzzjoni ta 'klorur ferriku miksuba phenoxide ferriku - sustanza blu, vjola jew kolorazzjoni aħdar.

Getting fenoli

Fenol-produzzjoni fis-industrija hija f'żewġ jew tliet fażijiet. Fl-ewwel stadju tal-propilene u l-benżina fil-preżenza ta 'l-aluminju klorur prodotta kumene (isopropylbenzene isem komuni). L-ekwazzjoni tar-reazzjoni ta 'reazzjoni Friedel-Snajja: C6H5-OH + C3H6 = C9H12 (kumene). Benżina u propylene fi proporzjon ta '3: 1 jiġi mgħoddi matul katalista aċidużi. Dejjem aktar, minflok il-tradizzjonali katalista - aluminju klorur - ekoloġikament żeoliti pur. Fl-istadju finali tal-ossidazzjoni hija mwettqa bl-ossiġnu fil-preżenza ta 'aċidu sulfuriku: C6H5-C3H7 + O2 = C6H5-OH + C3H6O. Il fenoli jistgħu jiġu derivati mid-distillazzjoni tal-faħam, huma intermedji fil-produzzjoni ta 'sustanzi organiċi oħra.

L-użu ta 'fenoli

alkoħol aromatiċi huma użati ħafna fl-industrija tal-plastik, żebgħa, pestiċidi, u sustanzi oħra. produzzjoni tal-aċidu karboliku tal benżina hija l-ewwel pass fil-ħolqien ta 'numru ta' polimeri, inkluż polikarbonati. Phenol huwa irreaġixxiet formaldehyde, reżini-fenol formaldehyde huma miksuba.

Cyclohexanol huwa l-materja prima għall-produzzjoni tal poliamidi. Fenoli huma użati bħala antisettiċi u diżinfettanti deodoranti, lozjonijiet. Użati biex jiksbu phenacetin, salicylic acid u mediċini oħra. Fenoli huma użati fil-produzzjoni ta 'raża li huma użati fi prodotti elettriċi (swiċċijiet, sokits). Huma wkoll użati fil-preparazzjoni ta 'żebgħa azo, bħal phenylamine (anilina). aċidu Pikriku, li huwa id-derivattivi nitro ta 'fenol użati għall tbajja tessuti, splussivi manifattura.