Behcet-marda ta

marda Behcet hija marda rari u għandu kors kroniku. Karatterizzata mill-iżvilupp tal-patoloġija ta 'infjammazzjoni tal-vini fil-ġisem. Fost il-karatteristiċi tal-marda hija neċessarju li jiġu enfasizzati l-preżenza ta 'rikorrenti ulċeri (ripetuti) orali u ġenitali u mard ta' natura infjammatorji.

Kawżi ta 'marda mhix magħrufa. Esperti jissuġġerixxu dik il-marda Behçet hija kkawżata minn reazzjoni awtoimmuni. Tali kundizzjoni sseħħ meta s-sistema immunitarja żbaljat tattakka tessuti tal-ġisem stess. Dan id-disturb jista 'jkun ereditarji fin-natura.

Għalkemm ir-raġuni eżatta li għalihom hemm marda Behcet għadu ma ġiex stabbilit, l-esperti jiddefinixxi gruppi separati ta 'nies aktar suxxettibbli għall okkorrenza ta' mard. Dawn jinkludu, b'mod partikolari, jinkludu persuni residenti fit-territorju tal-Asja, il-Lvant Nofsani, il-Ġappun, u l-mara aktar morda. Fl-Ewropa, għall-kuntrarju, l-irġiel huma aktar probabbli li tiżviluppa mard. sindromu Behcet hija mmarkata fl-età ta 'għoxrin tletin sena.

Manifestazzjonijiet ta 'marda tista' tkun ħafif jew gravi ħafna. Fattur karatteristiku tal-marda hija l-frekwenza tal-okkorrenza ta 'sintomi - jistgħu jidhru, jisparixxu, u mbagħad - biex jidhru mill-ġdid. rikaduta osservat wara xhur ta 'spiss. Is-sintomi jistgħu jidhru wara ftit snin.

Wieħed manifestazzjonijiet komuni, li hija akkumpanjata minn mard Behcet huma feriti orali. Ħsara (xi kultant bl-uġigħ) fil-kavità orali osservata fi kważi l-persuni b'din il-marda. Normalment, feriti ifiequ fi żmien għaxart jew erbatax-il jum, u jwasslu għal ċikatriċi.

Għal patoloġija huwa kkaratterizzat bl-iżvilupp u ulċeri ġenitali. Fl-irġiel, aktar spiss ikunu jinsabu fuq il-scrotum, jew pene, in-nisa - fil-vaġina jew vulva. Kif ukoll feriti orali, jista 'jkun akkumpanjat minn uġigħ u jwasslu għall-formazzjoni ta' ċikatriċi.

Oftalmiku (għajn) infjammazzjoni huwa sintomu ieħor tal-marda Behcet, u huma manifestat mill ħmura, l-apparenza qabel l-għajnejn ta ' "ċpar", żieda dmugħ, sensittività għad-dawl. Meta jitħallew mhux trattati x'aktarx kumplikazzjonijiet serji, sa għama parzjali jew sħiħa.

Fost is-sintomi ta 'l-esperti marda innota wkoll artrite (infjammazzjoni konġunti). Bażikament, is-sintomu hija akkumpanjata minn uġigħ qawwi. Tipikament, ħsara għan-natura permanenti tal-ġogi iseħħ.

Fil persuni li jbatu mill-marda Behcet, il spiss ikollhom leżjonijiet tal-ġilda. Ulċeri, feriti ċatti ppreżentati tikek ħomor. Ħafna drabi jidhru fil-quċċata tal-ġisem żona u fuq il-saqajn.

Bħala manifestazzjonijiet komuni ta 'mard għandhom jinkludu emboli tad-demm (trombożi), għajja gravi fil-mard akut, anewriżma (sporġenza fil-ħajt bastiment), li vażodilatazzjoni qawwija, arritmiji kardijaċi, mijokardite. Il-pazjenti jistgħu jesperjenzaw infjammazzjoni tal-tessut tal-moħħ, li pprovokat konvulżjonijiet, puplesija, konfużjoni mentali, telf tal-memorja, uġigħ ta 'ras. F'każijiet rari, jistgħu jesperjenzaw problemi bl-sistema diġestiva.

Għandu jiġi nnutat li l-istat tad-dijanjosi diffiċli ħafna. Dan huwa minħabba x-xebh ma 'manifestazzjoni sintomatika tal-patoloġija ta' mard differenti u bil-mod il-marda. Wkoll xi metodu speċifiku għal dijanjosi tal-marda ta Behcet huma assenti.

Hemm ukoll l-ebda trattament speċifiku ta 'kundizzjoni. Madankollu, l-użu ta 'ċerti proċeduri, inti tista nieqaf-proċess. miżuri terapewtiċi jaffettwaw prinċipalment biex jipprevjenu jew jillimitaw l-sintomi.

Behcet-marda ta jiġifieri użati kortikosterojdi (Jkollhom anti-infjammatorji effett), analġeżiċi u immunosoppressiva aġenti (interferon, cyclosporin, eċċ).