Droga selettiva "Rezolor": istruzzjonijiet għall-użu, u d-deskrizzjoni

Il-mediċina "Rezolor" manwal jiddeskrivi bħala assi li jappartjenu lill-grupp ta 'affinità għolja agonista selettiv ta' riċetturi 5-HT4, u jipprovdi msaħħa motilità intestinali. Aċċettazzjoni tal-mediċina tippermetti għal perjodu relattivament qasir ta 'żmien biex trodd lura kompletament attività mutur tal-passaġġ gastrointestinali, li jżomm il ritmi ċirkadjani ta defecation. F'dan il-każ, l-aġent selettiv "Rezolor" (gwida lilu jagħtu attenzjoni speċjali lil dan) ma jkollhom xi effetti sekondarji sinifikanti, li għandhom tendenza li jkun ikkaratterizzat minn mediċini lassattivi u enterokinetikam individwali.

Prodott mediċina attiva sal-lum biss forma waħda - fil-forma ta 'pilloli li fihom bħala komponent prinċipali waħda jew żewġ milligrammi prucalopride. L-aġenti addizzjonali mikrokristallina tip ċelluloża, lactose monohydrate, magnesium stearate u dijossidu tas-silikon.

Ħu l-pillola "Rezolor" istruzzjoni manwali jagħti parir biss għall-iskop ta 'twettiq tat-trattament sintomatiku ta' stitikezza kronika f'pazjenti nisa. Effettivi b'mod partikolari se jkun l-għodda għal dawk il-pazjenti li għalihom konvenzjonali lassattivi ma jipprovdux l-effett mixtieq fit-tneħħija sintomi mhux mixtieqa.

Madankollu, qabel ma tibda tieħu l-pillola "Rezolor" gwida jirrakkomanda li inti tirrevedi l-lista tal-kontraindikazzjonijiet ewlenin għall-użu tagħhom. Per eżempju, il-mediċina hu strettament projbit li tieħu pazjenti bi intolleranza individwali ta 'prucalopride, jew reazzjoni allerġika għal xi elementi anċillari li jinsabu fil-kompożizzjoni. Fil-każ ta 'disturbi serji fis-kliewi hija wkoll jirrifjuta li jaċċetta selettiv droga "Rezolor". Reviżjonijiet punt u pazjenti destinazzjoni undesirability tagħha ma 'ostruzzjoni intestinali jew perforazzjoni, ileus mekkanika, marda ta' Crohn, megakolon tossiku, kolite bl-ulċeri, u kull megarektumom infjammazzjoni gastrointestinali oħra.

Barra minn hekk, it-tobba huma avżati biex jieħdu din il-medikazzjoni għal persuni intolleranza għal lactose jew defiċjenza ta 'Lapp konġenitali. B'kawtela kbira u biss taħt superviżjoni medika kostanti ta 'użu tad-droga "Rezolor" gwida jirrakkomanda li pazjenti comorbidities klinikament instabbli u sever. Per eżempju, f'dan il-grupp ta 'pazjenti jinkludu nies li jsofru minn mard tal-arterji koronarji jew arritmija kardijaka.

Teħid ta 'aġent selettiv "Rezolor", kif għandek dejjem jiftakar-reazzjonijiet avversi possibbli li jistgħu jseħħu. Esperti huma li tingħata attenzjoni partikolari għar-riskju għoli ta 'uġigħ fl-istonku jew uġigħ ta' ras, dijarea, rimettar, dardir u sturdament. Barra minn hekk, jistgħu jesperjenzaw kondizzjonijiet bħal indiġestjoni, rogħda, gass fl-istonku, pollakjurja, anoreksja, dgħjufija, palpitazzjonijiet, u deni. F'każijiet rari ħafna, hemm riskju żgħir ta 'fsada rettali.