Il-proprjetajiet kimiċi tal alkini. L-istruttura, il-preparazzjoni, l-applikazzjoni

Alkani, alkeni, alkini - huwa kimiċi organiċi. Kollha kemm huma mibnija minn elementi kimiċi bħal tal-karbonju u l-Idroġenu. Alkani, alkeni, alkini - huma komposti kimiċi, li jappartjenu lill-grupp idrokarburi biss.

F'dan l-artikolu se tħares lejn alkini.

X'inhu dan?

Dawn is-sustanzi huma msejħa wkoll idrokarboni aċitilena. L-istruttura tal-alkyne tipprovdi l-preżenza molekuli tagħhom ta 'atomi idroġenu u karbonju. Ġenerali formula acetylenic idrokarburi bħal: C _n H _2n-2. L-aktar sempliċi alkyne sempliċi - ethyne (aċitilena). Hija għandha hawnhekk formula kimika - C ₂ H _2. jirreferi wkoll għall alkini propyne tal-formula Ċ ₃ N _4. Barra minn hekk, biex acetylenic idrokarburi jistgħu jinkludu butyne (C ₄ H _6), pentin (C ₅ H ₈₎ hexyne (C ₆ H ₁₀₎ heptyn (C ₇ H _12), octyne (C ₈ H _14), nonyne ( C ₉ H ₁₆₎ decyne (Ċ ₁₀ H _18), u l-bqija. d. It-tipi kollha ta 'alkini juru karatteristiċi simili. Ejja teżamina fid-dettall.

Il-proprjetajiet fiżiċi tal alkini

-Karatteristiċi fiżiċi ta 'idrokarboni aċitilena tfakkar alkeni.

Taħt kondizzjonijiet normali, alkini, molekuli tagħhom fihom minn sentejn għal erba atomi tal-karbonju, għandhom stat aggregat gassuż. Dawk molekuli tagħhom jkun ħames sa 16 atomi tal- karbonju, taħt kondizzjonijiet normali ta 'likwidu. Dawk fil-molekuli tagħhom 17 jew aktar atomi ta 'element kimiku, - solidi.

Alkini jdub u għalli f'temperatura oghla mill-alkani u alkeni.

Solubilità fl-ilma huwa insinifikanti, iżda ftit ogħla minn dak ta 'alkeni u alkani.

Solubbiltà f'solventi organiċi huwa għoli.

L-aktar użati alkyne - aċitilena - għandha proprjetajiet bħal dawn fiżiċi:

• Hija għandha l-ebda kulur;
• bla riħa;
• taħt kondizzjonijiet normali, huwa fi stat ta 'gass ta' aggregazzjoni;
• Hija għandha densità aktar baxxa mill-arja;
• punt ta 'togħlija - minus 83.6 gradi Celsius;

Il-proprjetajiet kimiċi ta 'alkini

F'dawn is-sustanzi, l-atomi huma bonded bond tripla, li jispjega proprjetajiet bażiċi tagħhom. Alkini jirreaġixxu dan it-tip:

• idroġenazzjoni;
• gidrogalogenirovanie;
• Halogenation;
• idratazzjoni;
• taqbad.

Ejja teħodhom fl-ordni.

idroġenazzjoni

Il-proprjetajiet kimiċi ta 'alkini jippermettulhom li jidħlu għal din it-tip ta' reazzjoni. Dan it-tip ta 'interazzjonijiet kimiċi, li fih il-molekula sustanza jintrabat mal-atomi tal-idroġenu addizzjonali. Hawn hu eżempju ta 'tali reazzjoni kimika fil-każ ta' propyne:

2H ₂ + C ₃ H ₄ = C ₃ H ₈

Din ir-reazzjoni sseħħ f'żewġ stadji. Fl-ewwel molekula propyne jagħti żewġ atomi ta 'idroġenu u tat-tieni - l-istess ammont.

Halogenation

Dan huwa reazzjoni ieħor, li hija parti mill-proprjetajiet kimiċi tal alkini. Riżultat molekula tiegħu idrokarburi acetylenic tagħti atomi aloġeni. L-aħħar jinkludu elementi bħal chloro, bromo, iodo, eċċ

Hawn hu eżempju ta 'tali reazzjoni fil-każ ta' ethinyl:

C ₂ H ₂ + 2SІ ₂ = C ₂ H ₂ s² ₄

L-istess proċess huwa wkoll possibbli ma 'idrokarburi acetylenic oħra.

Gidrogalogenirovanie

Hija wkoll waħda mir-reazzjonijiet ewlenin, li huwa parti mill-proprjetajiet kimiċi tal alkini. Hija tinsab fil-fatt li s-sustanza hija reazzjoni ma 'komposti bħal NSІ, ni, HBr, u oħrajn. Din ir-reazzjoni kimika sseħħ f'żewġ stadji. Ejja nħarsu lejn ir-reazzjoni ta 'dan it-tip fuq l-eżempju ta' ethinyl:

C _{2 H2} + NSІ = C _{2 H3} s²

C ₂ H ₂ + s² NSІ = C ₂ H ₄ s² ₂

idratazzjoni

Dan huwa reazzjoni kimika li hija f'kuntatt mal-ilma. Dan iseħħ ukoll f'żewġ stadji. Ejja nħarsu lejn din fuq l-eżempju ta 'ethinyl:

H ₂ O + C ₂ H ₂ = C ₂ H ₃ OH

Sustanza li hija ffurmata wara l ewwel reazzjoni stadju imsejħa alkoħol tal-vinil.

Minħabba l-fatt li skond ir-regola Eltekova OH grupp funzjonali ma tistax tkun maġenb il-bond doppja, riarranġament ta 'atomi, bħala riżultat ta' liema l-alkoħol tal-vinil huwa ffurmat acetaldehyde.

Il-proċess ta 'reazzjoni idratazzjoni imsejħa wkoll alkyne Kucherova.

ħruq

Dan il-proċess interazzjoni ta 'alkini' ossiġnu f'temperatura għolja. Ikkunsidra sustanzi ta 'dan il-grupp ħruq mal aċitilena per eżempju:

2C ₂ H ₂ + 2O ₂ = 2H ₂ O + CO ₂ + 3C

Meta eċċess ta 'ossiġnu, aċitilena, u alkini oħra burn mingħajr l-formazzjoni ta' karbonju. Għalhekk allokati biss monossidu tal-karbonju u ilma. Hawn hu l-ekwazzjoni ta 'din ir-reazzjoni ma pereżempju propyne:

4o ₂ + C ₃ H ₄ = 2H ₂ O + 3SO ₂

Ħruq idrokarboni acetylenic oħra wkoll iseħħ bl-istess mod. Bħala riżultat, l-ilma huwa rilaxxat u dijossidu tal-karbonju.

reazzjonijiet oħra

Ukoll acetylenes huma kapaċi tirreaġixxi mal-imluħa ta 'metalli bħall-fidda, ram u kalċju. Għalhekk hemm sostituzzjoni ta 'atomi tal-metall Idroġenu. Ikkunsidra dan l-eżempju fid-dawl tar-reazzjoni bil nitrat aċitilena u l-fidda:

C ₂ H ₂ + 2AgNO3 = Ag ₂ C ₂ + 2NH ₄ LE ₃ + 2H ₂ O

Ieħor proċess interessanti li jinvolvi alkini - reazzjoni Zelinsky. Din il-formazzjoni ta 'benżina minn aċitilena meta huwa msaħħan sa 600 gradi Celsius fl-preżenza ta' karbonju attivat. L-ekwazzjoni għal din ir-reazzjoni tista 'tkun espressa kif ġej:

3C ₂ H ₂ = C ₆ H ₆

polimerizzazzjoni ta alkini kemm jista 'jkun - il-proċess ta' assoċjazzjoni ta 'diversi molekuli tas-sustanza f'polimeru.

akkoljenza

Reazzjoni Alkyne li aħna diskuss hawn fuq, huma ppreparati fil-laboratorju f'diversi modi.

L-ewwel - dehydrohalogenation. Huwa jistenna ekwazzjoni reazzjoni hekk:

C ₂ H ₄ Br ₂ + 2KOH = C ₂ H ₂ + 2H ₂ O + 2KBr

Għat-twettiq dan il-proċess huwa li jissaħħan-reactants, u żid l-etanol bħala katalizzatur.

Ukoll hemm il-possibilità ta 'alkini minn komposti inorganiċi. Hawn hu eżempju:

CAC ₂ + H ₂ O = C _{2 H2} + 2CA (OH) ₂

Il-metodu li jmiss tal-produzzjoni alkyne - deidroġenazzjoni. Hawn hu eżempju ta 'tali reazzjoni:

= 3H 2 CH ₄ + ₂ C ₂ H ₂

Ma 'dan it-tip ta' reazzjoni jista 'jinkiseb mhux biss ethyne, iżda idrokarboni acetylenic oħra.

L-użu ta alkyne

L-aktar użati fl-industrija kienet l-aktar sempliċi alkyne - ethyne. Huwa użat ħafna fl-industrija kimika.

• Meħtieġa alkini aċitilena jew oħrajn għall-produzzjoni waħda oħra komposti organiċi bħal ketoni, aldeidi, u solventi oħra.
• Wkoll minn alkini tista 'tinkiseb sustanzi li huma użati fil-manifattura ta' gomom, klorur tal-polivinil u oħrajn.
• Minn propyne jistgħu jinkisbu bħala aċetun riżultat RAKTs Kucherova.
• Barra minn hekk, aċitilena huwa użat fil-preparazzjoni ta 'kimiċi bħal aċidu aċetiku, idrokarboni aromatiċi, l-alkoħol etiliku.
• Aktar acetylene jintuża bħala karburant bi sħana għolja ħafna ta 'kombustjoni.
• Wkoll reazzjoni kombustjoni ethynyl huwa użat għall-iwweldjar metalli.
• Barra minn hekk, bl-użu ta 'aċitilena jistgħu jiġu ppreparati karbonju Tekniku.
• Ukoll, din is-sustanza hija użata attrezzaturi stand-alone.
• Aċitilena u numru ta 'idrokarboni oħra f'dan il-grupp huma użati bħala propellant minħabba l sħana għolja tal-kombustjoni.

F'dan alkini applikazzjoni truf.

konklużjoni

Peress li l-parti finali tat-tabella huwa sommarju tal-proprjetajiet ta 'idrokarburi aċitilena u l-preparazzjoni tagħhom.

Il-proprjetajiet kimiċi ta 'alkini: mejda

Isem reazzjonijiet	spjegazzjonijiet	eżempju ekwazzjoni
Halogenation	reazzjoni minn hekk molekula ta 'l-atomi aloġeni idrokarburi acetylenic (bromin, jodju, klorin, eċċ).	C 4 H 6 + 2I 2 = C 4 H 6 ta I 2
idroġenazzjoni	reazzjoni żieda ta 'atomi alkyne idroġenu molekula. Dan iseħħ f'żewġ stadji.	C 3 H 4 + H 2 = C 3 H 6 C 3 H 6 + H 2 = C 3 H 8
Gidrogalogenirovanie	reazzjoni żieda ta 'l-gidrogalogenov aċitilena idrokarburi molekula (ni, NSІ, HBr). Dan iseħħ f'żewġ stadji.	C 2 H 2 + ni = C 2 H 3 tal I C 2 H 3 + ni ta I = Ċ 2 H 4 I 2
idratazzjoni	Reazzjonijiet, li huwa bbażat fuq l-interazzjoni mal-ilma. Dan iseħħ f'żewġ stadji.	C 2 H + H 2 2 O = C 2 H 3 OH C 2 H 3 OH = CH 3 -CHO
L-ossidazzjoni kompluta (kombustjoni)	Atsetilenovgo reazzjoni idrokarbonju bl-ossiġnu f'temperatura elevata. Dan jipproduċi monossidu tal-karbonju u ilma.	2C 2 H 5 + 5O 2 = 2H 2 O + 4CO 2. 2C 2 H 2 + 2O 2 = H 2 O + CO 2 + 3C
Reazzjonijiet ma imluħa tal-metall	Din tikkonsisti fil-fatt li l-atomi tal-metall huma sostitwiti bil atomi-molekuli ta 'idrokarburi acetylenic Idroġenu.	C 2 H 2 + AgNO3 = C 2 Ag 2 + 2NH 4 LE 3 + 2H 2 O

Get alkini jistgħu jkunu fil-laboratorju bl-użu tliet metodi:

• komposti inorganiċi;
• billi deidroġenazzjoni ta 'komposti organiċi;
• Metodu dehydrohalogenation ta 'sustanzi organiċi.

Allura ħarisna lejn il-karatteristiċi fiżići u kimići tal-alkyne, metodi tagħhom ta 'preparazzjoni, l-applikazzjonijiet fl-industrija.