Sindromu Banti s: Sintomi, Trattament ta

"Sindromu" fil-mezzi Grieg "cluster" jew "komposti". Fil-mediċina, din id-deskrizzjoni hija mogħtija mard li għandu ċertu numru ta 'karatteristiċi rikonoxxibbli, ħafna drabi jidhru flimkien. Għalhekk, il-kombinazzjoni ta 'karatteristiċi biex dijanjożi preċiża jistgħu jiġu msejħa sindromu. Waħda minn dawn l-istati - sindromu Banti s.

karatteristika

sindromu-epato milsa - huwa l-isem tat-tieni ta 'din il-kundizzjoni. Huwa kkaratterizzat minn tkabbir tal-fwied u l-milsa, rispettivament, mfixkel dawn l-organi. sindromu Banti s iseħħ fil-mard kroniku tas-sistema epatobiljari , u disturbi tal-ċirkolazzjoni tad-demm fil- "bieb Vjenna -. milsa Vjenna"

ċirkolazzjoni tad-demm fil-vini fil-fwied u l-milsa jipprovdi spjegazzjoni ta 'kif dawn il-korpi konnessi u kif dawn jaffettwaw lil xulxin b'tali devjazzjoni bħala sindromu Banti. Tista 'traċċa l-konnessjoni venuża bejn dawn il-korpi.

Home Vjenna - huwa l-portal. Fid-demm tagħha jinġabar mill-milsa u organi oħra tal-kavità addominali. Imbagħad hi taqa 'fil-fwied, fejn huwa mnaddaf ta' tossini perikolużi u mbagħad tinfirex madwar l-nutrijenti ġisem. Parti mill-vina portali milza, il-milsa għalhekk fl-relazzjoni mill-qrib ħafna mal-fwied u l-proċessi li jseħħu hemmhekk. Dan jispjega għalfejn, fil-sindromu Banti taffettwa l-fwied u l-milsa.

Patoġenesi sindromu hepatolienal

mard fid-demm jista 'jkun minħabba tidjiq tal-lumen tal-vina portali. Hemm staġnar ta 'demm u bħala riżultat, żieda fil-pressjoni tad-demm. Għaliex qed jiġri dan? Hawn huma xi raġunijiet:

1. kompressjoni esterna tal-vina portali. Dan jista 'jseħħ kemm fi ħdan il-fwied, u il-mazz hepatoduodenal fid-daħla tal-ġisem. F'dan il-każ, josservaw sintomi sindromu hepatolienal huwa possibbli ma dan il-mard:

• Ċirrożi.
• forma severa ta 'epatite.
• Trombożi tal-vina portali u l-vini kbar li jmissu magħhom.
• tessuti fwied tumur primarju.
• patoloġija qalb tal-qalb dritt.
• Biljari mard, tumuri u ċesti.
• trombożi tal-vini tal-fwied.

2. Tidjiq mill-lumen tal-vina:

• Trombożi tal-vina portali u l-fergħat ewlenin tagħha.
• trombożi fil-vini fwied, jew sindromu Budd-Chiari.

Minbarra l-fatturi ta 'ħsara li jistgħu jikkawżaw tkabbir tal-fwied u l-milsa, dan xorta jista' jseħħ bħala reazzjoni difensiva għall-dħul ta 'mikrobi.

istadju

Hemm diversi stadji sindromu hepatolienal:

1. L-ewwel stadju jista 'jseħħ ftit snin. Il-kondizzjoni ġenerali hija sodisfaċenti, hemm anemija ħafifa, lewkopenija u newtropenja. Il-fwied ma tiżdiedx, iżda dan isir aktar milsa.
2. It-tieni stadju huwa kkaratterizzat minn żieda sinifikanti fil-fwied. Hemm sinjali ta 'funzjonalità tagħha. Jista 'jdum għal diversi xhur.
3. It-tielet stadju. tul tiegħu - madwar sena. Kkaratterizzata minn niżla fil-fwied u siġill żidiet anemija, hemm sinjali ta 'pressjoni għolja, axxite, fsada gastrointestinali, variċi esophageal.
4. -Raba 'stadju. cachexia karatteristika, nefħa, u fsada sintomi.

kawżi ta '

Ħafna drabi, sindromu Banti fil-tfal.

Il-kawżi ta kemm tfal u adulti jistgħu jkunu differenti:

• mard ereditarju.
• mard infettiv.
• anemija emolitika Konġenitali.
• mard konġenitali jew miksuba tal-vina portali, milsa.
• mard emolitika tal-twelid.
• alkoħoliżmu kronika.

gruppi ta 'riskju u li jirriżulta minn dawn is-sintomi

Il-mard li jistgħu jikkawżaw sindromu Banti tista 'tiġi maqsuma fi gruppi:

1. mard akut u kroniku tal-fwied. Għal dan il-grupp huwa kkaratterizzat minn uġigħ jew sensazzjoni ta ' toqol fil-hypochondrium lemin, disturbi dispeptiku, ħakk, suffejra. Ir-raġunijiet tista 'tkun għal epatite virali, ikkuntattja mal-pazjenti infettiv, intervent kirurġiku jew korriment, alkoħoliżmu, drogi akkoljenza gepatoksicheskih trasferiti uġigħ addominali akut, deni.
2. mard ħażna. Huma jinstabu fost il-membri tal-istess familja jew qraba.
3. Mard infettiv u parassitiku. Akkumpanjati minn definit tajjeb intossikazzjoni, deni, artralġja, u majalġja.
4. Mard tas-sistema kardjovaskulari. Ikunu akkumpanjati minn takikardija, mard tal-qalb ischemicheskoy, akkumulazzjoni ta 'fluwidu fil-kavità perikardjali, iż-żieda u l-bidla fil-konfigurazzjoni tal-qalb.
5. Mard tal-demm u tessut limfojdi. Dan il-grupp huwa kkaratterizzat minn sintomi bħal għeja, deni, lymph nodes minfuħin.

sintomatoloġija

Jekk sindromu marid Banti, il sintomi jistgħu jinkludu:

1. Żieda fwied u l-milsa. Uġigħ fuq palpazzjoni.
2. tnaqqis fil-piż.
3. Hija fixklu l-glandoli endokrini.
4. Problemi fil-passaġġ diġestiv.
5. Anemija. Sfurija u ġilda xotta.
6. akkumulazzjoni possibbli ta 'fluwidu fil-kavità addominali.
7. Muskoli u uġigħ fil-ġogi.
8. Sfurija tal-membrani proteini tal-għajnejn.
9. Takikardija, qtugħ ta 'nifs.
10. dwiefer fraġili, telf ta 'xagħar.

Għal dijanjosi huwa neċessarju li jgħaddu spezzjoni, u għal analiżi aktar dettaljata tal-korpi - dijanjosi.

dijanjostika

Jekk ikollok dawn is-sintomi dijanjosi differenzjali ta 'epatomegalija u sindromu hepatolienal. Biex tagħmel dan, għandek bżonn li tapplika firxa ta 'attivitajiet. Waħda mill-ewwel punti - analiżi ġenerali ta 'demm u r-riċerka bijokimika tagħha. Biex tiddetermina r-raġuni għaliex kien hemm sindromu Banti, il-dijanjosi differenzjali huwa għandu. Din ikkonsistiet ta ':

• Sonografija tal-fwied u l-milsa, marrara, il-bastimenti addominali.
• computed tomography.
• Scanning-fwied u l-milsa.
• eżami tar-raġġi X tal-duwodenu.
• Laparoscopy.
• Punktsionalnaya bijopsija tal-fwied u l-milsa.
• Eżami tal-mudullun u glandoli limfatiċi.

Bħalissa xjenza mhix wieqaf u huwa kontinwament korpi tespandi fid-dijanjosi ta 'tali analiżi kundizzjoni bħala sindromu Banti s. dijanjosi differenzjali mal-marda sottostanti u l-istat kliniku tal-fwied jekk ikun hemm, huwa l-kompitu prinċipali.

Trattament u kumplikazzjonijiet tal-marda

Bħala regola, it-terapija sindromu hepatolienal huwa li jiġu identifikati l-proċess tal-marda sottostanti u t-trattament tiegħu. Din mhix marda indipendenti. Jekk inti dijanjostikati bil "sindromu Banti tal-", it-trattament għandu jżomm gastroenterologist. F'dan il-każ, l-użu gepatoprotektory, antivirali, ormoni u vitamini. F'kull każ, li jkun approċċ individwali, b'kont meħud tal-etjoloġija tal-mard.

Jekk aħna jitilfu l-marda u ebda kura, l-pronjosi jistgħu jkunu diżastrużi. Il-kumplikazzjonijiet ta 'dan is-sindromu - għal ċirrożi tal-fwied, fwied trombożi f'vina, infjammazzjoni tal-bużżieqa tal-marrara, mard tad-demm. F'każijiet bħal dawn, it-tneħħija tista segmenti tal-fwied u l-milsa jew trapjant tal-organi u trasfużjoni tad-demm.

Fl-ewwel stadju, il-pazjenti jkunu jistgħu jaħdmu u jistgħu jifilħu eżerċizzju ftit. Fil-futur, mad-deterjorazzjoni tas-sitwazzjoni l-pazjent ikun inkapaċitat.

prevenzjoni

Sabiex ma titlifx il-bidu ta 'żvilupp ta' patoloġija, inti għandek:

• demm u l-awrina regolari.
• ispezzjoni jgħaddu f'waqtha, speċjalment jekk inti f'riskju.
• Prevenzjoni sindromu hepatolienal primarjament jinkludi ġlieda kontra kawżi jikkawża mard tal-fwied u l-milsa.
• Kun żgur li josservaw l-dieta korretta li ikel li fih l-ammont meħtieġ ta 'xaħmijiet, proteini u karboidrati u, naturalment, vitamini.
• Ma jabbużawx alkoħol, it-tipjip u jgħixu ħajja b'saħħitha.

M'hemm l-ebda mard li ma jagħmlux ħsara, speċjalment jekk ikollhom x'jaqsmu ma 'dawn l-organi vitali bħall-fwied u l-milsa. iskoperta fil-ħin ta 'problemi, u allura l-kura xierqa jkunu jistgħu jagħtu riżultati effettivi.