Sindromu Horner huwa sintomu ta 'mard ieħor

Hemm sindromi li huma familjari li anki l-persuna bogħod mill-mediċina. Per eżempju, madwar sindromu Asperger smajt dan kollu. Iżda sindromu Horner sikwit m'huwiex diskuss fl-istampa. Għalkemm dan sintomu ikun b'saħħtu biżżejjed biex tipprevjeni biex jgħixu, min "ebda xortih" li huwa marid għalihom. Iżda dawn in-nies huma ftit, il-kundizzjoni hija rari ħafna.

sindromu Horner huwa assoċjat ma 'disfunzjoni tal-nervituri simpatetika responsabbli għall-kondizzjoni tal-wiċċ u l-għajnejn. Imsejħa minn xi problemi fil-tessut nervuż li jgħaqqad l-nervituri periferali għall-għajnejn u l-wiċċ, bl-ċentru - l-hypothalamus. nervituri simpatetika ma trasmess is-sinjal kontroll għaċ-ċentru, iżda dawn iżommu tessuti u organi, "sabiex jaħdmu", sabiex il-tfixkil tal-funzjonament ta 'dawn l-organi nervituri mhux qed jaħdmu sew. Il-grad tal-qerda tista 'tkun differenti.

Meta jkun hemm sindromu Horner?

L-ewwel, meta jkun hemm korriment lil xi wieħed mill-arterji li jissupplixxu l-moħħ bl-ossiġnu. Per eżempju, l-arterja karotide.

It-tieni nett, jekk nervituri f'dik edukazzjoni bħala l-plexus plexopathy ħsara.

It-tielet, sindromu Horner spiss timmanifesta ruħha fl-istess ħin ma 'emikranji.

Raba 'nett, huwa simili effett puplesija jew tumur fil-zokk moħħ.

Il-ħames, xi kultant sindromu iseħħ simultanjament ma tumur fil-quċċata tal-pulmun.

Fis-sitt lok mard jista wara l-infezzjoni virali, u bħala riżultat ta 'proċess awtoimmuni, fejn il-korp jeqred istess ċellula tagħha.

Seba ', huwa inerenti f'dan il-każ huwa flimkien man-nuqqas ta' kulur ta 'l-iris tat-tfal.

Sintomi tal-marda jinkludu:

1. Tnaqqis ta 'għaraq fuq iż-żona affettwata tal-wiċċ, l-termali post imkisser;
2. Kappell jitbaxxa u mhux imqajjem b'mod arbitrarju (din il-kundizzjoni huwa wkoll imsejjaħ ptosi);
3. Ksur tad-dispożizzjonijiet tal-boċċa;
4. Nefħa tal-kappell t'isfel;
5. L-istudent isir zgħir u kostretti.

Naturalment, l-istudent u l-età jista 'jassumi li sindromu tal-Horner pazjent. Madankollu, bħala regola, tabib tajba mhux se tkun limitata għall-istqarrija tal-preżenza ta 'sintomi par. Wara l-telfa tas -sistema nervuża simpatetika jistgħu jkunu ħafna aktar estensiv milli fil sindromu preżenti. Forsi, laqat oqsma oħra fuq il-ġisem, hekk f'każijiet bħal dawn, eżaminazzjoni newroloġika komplet. Ukoll studju li sar reazzjonijiet Pupillary, u b'hekk tinvestiga kif il-bidliet relattivi u daqsijiet assoluti ta 'l-istudent meta esposti għal dawl qawwi u dlam. Fi sindromu ta student Horner fid-dlam li qed tespandi ħafna aktar bil-mod minn normal. Anki sustanzi li jikkontribwixxu għall-espansjoni ta 'l-istudent, ma jistgħux jagħmlu l-tweġiba t-tajba.

Ukoll, testijiet tad-demm huma mmexxija, il-proċeduri anġjografiċi (aġent ta 'kuntrast tippermetti li inti tara l-istat ta' arterji ċerebrali), X tas-sider raġġi u scans moħħ MRI, titqib ċerebrospinali fluwidu fil-livell tal-vertebri lumbari.

Għalhekk, is-sett ta 'sindromu Horner. Trattament tista 'tkun differenti, minħabba l-għażla ta' metodu partikolari jiddependi fuq il-kawża li wasslet għall-marda, imma jistgħu jkunu differenti ħafna. Previżjoni jista 'jkun tajjeb jew le, skond jekk ir-raġuni huwa installat kif suppost fil-każ. Ħdejn il-sindromu Horner kumplikazzjonijiet ma jiġri, iżda l-istat ta 'deterjorazzjoni tas-saħħa possibilment minħabba l-marda, li wassal għall-sindromu.

Naturalment, mhux każijiet kollha jistgħu jiġu fieqet għal kollox jekk tessut tan-nervituri kien sofra ħsara minn viruses, jistgħu biss tieħu mediċini li jtejbu ċ-ċirkolazzjoni tad-demm fil-moħħ, u tama għall-aħjar. Jekk il-tumur ikun ġie identifikat, għandu jiġi jitneħħew kemm jista 'jkun malajr. Fil-każ ta 'trasformazzjoni malinna hija mwettqa wkoll irradjazzjoni klassiku.

Perikolużi mhux sindromu tal-Horner u l-marda li hu responsabbli minnha, sabiex inti jeħtieġ li fl-ewwel ħafna manifestazzjonijiet ta 'dawn is-sintomi jikkuntattjaw oftalmologi kwalifikati. Forsi biex jiksbu jimmaniġġaw fuq l-istadju bikri tal-marda.