Distrofija - hija li fil-mediċina? Fwied, qalb, kornea, fil-muskoli

Distrofija - marda li fih iseħħ l-tessuti tal-ġisem fit-telf jew akkumulazzjoni ta 'sustanzi li mhumiex speċifiċi għall-istat normali.

Ħsara lill-ċelloli u sustanza interċellulari twassal għall-fatt li l-organu morda ma jibqax jiffunzjona b'mod adegwat. Il-bażi ta 'din il-marda hija disturbi trofiċi (serje ta' proċessi li jipprovdu attività vitali ta 'ċelluli).

kawżi ta '

Dan patoloġija għandha kawżi differenti ħafna. Jista 'jkun ereditarji disturbi metaboliċi, mard infettiv, stress u problemi mentali, naqqas immunità, malfunzjoni tal-passaġġ gastro-intestinali, dieta ħażina, l-impatt negattiv ta' diversi fatturi, kromosomali u mard somatiku.

Huwa żbaljat li l-distrofija - marda li taffettwa t-trabi biss prematuri. L-iżvilupp ta 'tali marda tista' tikkawża sawm fit-tul jew eċċess ta 'ikel li fihom il-karboidrati fid-dieta. Il-kawża tal distrofija konġenitali jistgħu jkunu wisq żgħażagħ jew, għall-kuntrarju, omm anzjani.

sintomi

Jiddependi mit-tip u s-severità tal-marda għandu tliet gradi, li huma kkaratterizzati minn ċerti sintomi.

L-ewwel grad - il-pazjent huwa tnaqqis fil-piż tal-ġisem u t-ton tal-muskoli, tessuti isiru inqas elastika, disturbat sistema immuni, jista 'jkun hemm problemi bil-presidenza.

Tieni grad - fl-isfond ta 'telf ta' piż progressiva isir irqaq, jistgħu saħansitra jisparixxu tessut subkutanju, il-korp ibati minn nuqqas ta 'vitamini.

It-tielet Grad - l-organiżmu huwa kompletament eżawriti, il-persuna disturbati nifs u l-attività tal-qalb, temperatura tal-ġisem mnaqqsa u pressjoni tad-demm.

Barra minn hekk, il-forom kollha ta 'distrofija huma akkumpanjati minn sintomi ġenerali: il-pazjent wisq eċċitati, hu mnaqqsa jew l-ebda aptit, irqad, hemm dgħjufija ġenerali, hemm bidliet fil-piż tal-ġisem, disturbi gastrointestinali, l-immunità mnaqqsa. Din il-persuna ma tkunx taf li hu distrofija sintomi debitu għall-għeja jew stress.

klassifikazzjoni

Ikklassifika-marda skond diversi kriterji. B'hekk, skond l-oriġini tal-patoloġija huwa konġenitali jew miksuba, dwar il-prevalenza tal-proċess - lokali jew ġenerali, skond l-iskambju vjolazzjonijiet moħħ jiddistingwu l-proteini, xaħam, distrofija karboidrati. Jiddependi fuq fejn il-proċess huwa lokalizzat, il-marda jista 'jkun ċellulari (parenkimali), ekstraċellulari (mesenchymal,-stromali vaskulari) u mħallta.

Barra minn hekk, l-ispeċi iżolati bħal malnutrizzjoni, u paratrofiya gipostatura.

Malnutrizzjoni - l-aktar forma komuni tal-marda. Huwa intrinsika u l akkwistati. Ikkaratterizzat minn nuqqas ta 'piż tal-ġisem b'relazzjoni għat-tkabbir tal-pazjent.

Paratrofii meta jkun hemm eċċess ta 'piż tal-ġisem, li hija kkawżata mill-malnutrizzjoni u l-metaboliżmu.

Gipostatura espressa fl-istess nuqqas ta 'piż u l-għoli skond ir-regoli għal ċertu età.

distrofija konġenitali

Din il-kondizzjoni hija r-riżultat ta 'diżordnijiet li jintirtu tal-metaboliżmu ta' proteini, xaħmijiet jew karboidrati. Meta l-ġisem tat-tfal ma jiksbu ebda enzima, akkumulazzjoni iseħħ huwa prodotti tal-metaboliżmu mhux diġerit kompletament fit-tessuti jew organi. Irrispettivament mill-proċess lokalizzazzjoni, dejjem ikun hemm ħsara lill-tessut ċentrali sistema nervuża, li twassal għall-mewt.

Jiddependi fuq il-post tat-tipi ta din il-marda li ġejjin:

Ċelloli (parenkimali) deġenerazzjoni grassi

Din hija problema li sseħħ meta grupp ta 'ċelloli li huma responsabbli għall-funzjonament tal-ġisem, hemm marda metabolika. Fost il-fatturi li jipprovokaw l-iżvilupp ta 'mard jista' jiġi nnutat ipoksja, infezzjoni, intossikazzjoni (speċjalment alkoħol), nutrizzjoni ħażina u defiċjenza ta 'vitamina.

Eżempju wieħed ta 'tali patoloġija huwa deġenerazzjoni tal-fwied. Li timmanifesta ruħha fil-inabbiltà ta 'l-ċelluli tal-fwied biex iwettqu funzjonijiet tagħhom, li jwassal għas-sostituzzjoni tagħhom tessut tax-xaħam. Dan jista 'jikkawża infjammazzjoni u ċirrożi.

effetti severi għandhom forma akuta u tossiċi tal-marda. L-ewwel istat huwa l-iżvilupp rapidu, ir-riżultat jista 'jkun insuffiċjenza tal-fwied. distrofija fwied Tossiku huwa l-nekrożi kawża ta 'ċelloli tagħha.

Distrofija qalb - eżempju ieħor ta 'l-deġenerazzjoni grassi ċellulari. F'dan il-każ il-ħsara mijokardijaku, il-funzjoni tiegħu huwa mħassar. żidiet Qalb fid-daqs, il-mijokardju isir flabby, isfar, jirriżultaw mill-istrippi endokardju li jiġu ddepożitati irregolari ta 'xaħam. deġenerazzjoni grassi tal-qalb hija r-riżultat ta 'ipoksja (nuqqas ta' ossiġnu), infezzjonijiet li jwasslu għal disturbi metaboliċi, malnutrizzjoni.

Proteina deġenerazzjoni parenkimali

Huwa maqsum diversi tipi:

- deġenerazzjoni qtar ijalina kkaratterizzata mill-akkumulazzjoni fil-kliewi (xi kultant tbati minn fwied jew tal-qalb) qtar proteina. Dan iseħħ meta l-mard tal-kliewi bħal majeloma multipla, glomerulonefrite, amyloidosis. Il-marda hija moħbija u twassal għal konsegwenzi irriversibbli.

- Meta hydropic (hydropic) distrofija f'organi (ċelloli tal-fwied, adrenali, mijokardju, ġilda) ma sseħħ qtar tal-likwidu proteina cluster. Bil eċċess minnhom f'ċellola tqum deġenerazzjoni bużżieqa (l-għadma ikun imġiegħel li l-periferija). Jikkawża simili vjolazzjonijiet kundizzjoni bott tal-metaboliżmu melħ ilma, hypoproteinemia, edema, mard infettiv u intossikazzjonijiet.

- distrofija Rogovaya karatterizzata mill-formazzjoni tas-sustanza qarn, fejn ma jistax ikun, jew akkumulazzjoni eċċessiva ta 'meta dan għandu jkun fl-ammont normali (tal-ġilda, imsiemer). Tipprovoka marda tista beriberi, difetti fil-qoxra ta 'żvilupp, infezzjonijiet virali, u infjammazzjoni kronika.

Dwiefer distrofija jistgħu jkunu r-riżultat ta 'infezzjonijiet, mard tal-ġilda, ħsarat gastrointestinali, endokrinali jew sistema nervuża ċentrali. Barra minn hekk, dan patoloġija kultant akkumpanjat minn ċertu mard tas-sistemi kardjovaskulari u ċirkolatorja.

Dwiefer distrofija jista 'jkun konġenitali jew akkwistati. Fil-forma konġenitali tal-marda jista 'jkun nuqqas totali ta', tidjiq u tħaxxin tal-pjanċa tad-dwiefer. mard Acquired ikkaratterizzat minn distakk gradwali tal-pjanċa tad-dwiefer, recess dwiefer jew Whitening. Barra minn hekk, il-pjanċa tad-dwiefer tista 'tkun wisq konvess, ma trasversali u skanalaturi lonġitudinali. Ir-raġunijiet għal dik il-marda tista 'tkun ekżema, psorjasi, lichen planus, trawma dwiefer.

deġenerazzjoni kornea għandha diversi tipi:

- iperkeratożi - eċċess ta 'keratin fuq il-ġilda.

- iperkeratożi konġenitali tal-ġilda, li huwa msejjaħ ichthyosis. ġisem tal-twelid hija koperta minn qoxra ħoxna li tixbaħ skali ħut.

- leukoplakia - marda fejn mukosali coarsen. Dan esposti-ċerviċi, esofagu, ħalq, u l-bqija. D.

Parenkimali distrofija karboidrati

Hija r-riżultat ta 'skambju ta' glycogen u glikoproteini vjolazzjonijiet. Ksur ta 'glycogen karatteristika metaboliżmu ta' patoloġiji bħad-dijabete jew glycogenosis.

Minħabba l-metaboliżmu disturbati ta glikoproteini fiċ-ċelloli kawżi mucoids akkumulazzjoni u mucins (sustanza mukus). Dan jiġri fil-mard bħall-rinite, gastrite, bronkite eċċ. D.

Ekstraċellulari (mesenchymal) distrofija

Hija għandha tiżviluppa fil-stroma (ibbażat jikkonsistu minn tessut konnettiv) korpi. F'dan il-każ, il-proċess jinvolvi l-bastimenti tat-tessut u d-demm kollu. Eżempju jista 'jkun distrofija retina. Il-marda tista 'tkun jew konġenitali jew akkwistati. Fil-bnedmin, tnaqqis fl- akutezza viżwali, huwa diffiċli biex jinnaviga fid-dlam. Fl-istadju finali tal-marda hija għajnejn distakkament miftiehma tar-retina jew distrofija pigmentalnaya. Spiss involuti fil-proċess u l-kornea.

distrofija tal-kornea kkaratterizzat minn opaċità tagħha, tnaqqis fl- akutezza viżwali u sensittività. Jista 'jkun ereditarju jew akkwistati. L-marda tavvanza malajr, jinqabad żewġ għajnejn, u għalhekk huwa dijanjosi f'waqtha importanti ħafna.

Sintomi, li għandhom jagħtu attenzjoni - dan huwa l-uġigħ u sensazzjoni korp barrani fl-għajnejn, ħmura tal-għajnejn, għajnejn idemmgħu, biża 'dawl, tnaqqis viżjoni.

distrofija tal-kornea Sekondarja tqum bħala konsegwenza ta 'trawma. Jista 'wkoll ikun minħabba defiċjenza ta' vitamina, il-mard kollaġen trasferiti, glawkoma konġenitali.

Muskolari distrofija - kundizzjoni li hija kkaratterizzata minn dgħjufija fil-muskoli progressiva u deġenerazzjoni. L-aktar komuni żewġ tipi.

distrofija muskolari Duchenne

Prinċipalment iseħħ fit-tfal. F'dan il-marda hemm żieda muskoli għoġol minħabba akkumulazzjoni ta 'xaħam u l-proliferazzjoni ta' tessut konnettiv. Il-marda hija severa ħafna u żviluppat malajr, 12-il sena fil-pazjent jitlef il-ħila biex jiċċaqalqu. Ftit nies jgħixu ħajja itwal minn għoxrin sena.

marda Steinert s

Huwa aktar komuni fl-adulti. Il-marda tista 'tiġi wiret, jidher fi kwalunkwe età. Fost l-ewwel sintomi ta 'min isemmi mijotonija (wara l-qtugħ jirrilassaw il-muskoli bil-mod ħafna) u d-dgħjufija tal-muskoli tal-wiċċ. deġenerazzjoni progressiva tal-muskoli bil-mod, jaffettwa l-muskoli lixxi u l-muskolu tal-qalb.

Meta distrofija proteina mesenchymal jistgħu jsofru fwied, kliewi, milsa u glandoli adrenali tal-bniedem. anzjani jkunu fixklu l-qalb u l-moħħ.

Stromali deġenerazzjoni xaħmi vaskulari - din l-okkorrenza depożiti nodular uġigħ fuq riġlejn umani (eż, mard dercum). Il-marda tista 'tiġi lokali u ġenerali, li tipprovoka l-akkumulazzjoni ta' sustanzi, u t-telf tagħhom.

Ir-riżultat ta distrofija karboidrati mesenchymal jista 'jkun edima, nefħa jew trattib ta' l-ġogi, l-għadam u l-qarquċa tal-bniedem.

Trattament u prevenzjoni

Wara tissettja l-dijanjosi eżatta, huwa meħtieġ li jipproċedi immedjatament għat-trattament ta 'din il-marda skond it-tip tagħha u s-severità. Agħżel l-tattiċi ta 'trattament se jgħin espert, iżda, għal kull forma ta' distrofija bżonn li tirranġa kura xierqa għall-morda, biex jeliminaw il-fatturi kollha li jistgħu jipprovokaw kumplikazzjonijiet.

Minbarra l-twettiq trattament bażiku huwa wkoll meħtieġ li josservaw ir-reġim tal-ġurnata, u jeħel mal dieta stretta, attribwiti lil tabib, meħtieġa arja friska, idroterapija, l-eżerċizzju.

Għall-prevenzjoni ta 'din il-marda għas-saħħa tagħhom stess għandhom jiġu mmonitorjati bir-reqqa, sa fejn ikun possibbli li jiġu eliminati fatturi negattivi kollha li jistgħu jikkawżaw deġenerazzjoni ta' kwalunkwe tip.

Isaħħaħ is-sistema immunitarja, tiekol razzjonali u bbilanċjata, l-eżerċizzju u tkun evitata tensjoni - dan se jkun l-aħjar prevenzjoni hija mhux biss dan, imma wkoll ħafna mard ieħor.