Il-feġġ ta 'ħajja ġdida, jekk ġenetika hija meħtieġa waqt it-tqala

Fi żminijiet moderni l-ġenituri meta tippjana tqala, ħafna drabi tingħata attenzjoni kbira lill, taħt liema sinjal ta 'l Zodiac huwa li l-futur tat-tifel tagħhom, jew dak art, kompletament tagħtix każ l-fatt li l-ewwel trid tgħaddi t-testijiet meħtieġa u tikseb pariri minn ġenetika.

Ġenetika - l-xjenza ta 'eredità, li permezz tiegħu it-tobba speċjalizzati testijiet ġenetiċi mmirati lejn ġeni jidentifikaw ġew maħluqa, li jistgħu jikkawżaw mard konġenitali, ereditarji. Għalhekk, il-ġenetika tat-tqala, jippermetti riċerka ta 'mard differenti trasferiti b'wirt bħal qabel konċepiment u waqt it-tqala.

Sal-lum, numru kbir ta 'familji li tfittex parir mingħand it-tobba dwar il-ġenetika ta' mard differenti. Sure, il-konsultazzjoni ġenetika waqt it-tqala huwa neċessarju, l-ewwel nett, li jiġi ddeterminat riskju possibbli għall-preżenza ta 'mard li jista' jiġi wiret. -Tabib geneticist kondotta investigazzjonijiet kollha meħtieġa sabiex jiġu identifikati l-preżenza ta 'patoloġiji ġenetiċi tat-tfal fil-ġuf tal.

Għalhekk, meta jippjanaw tqala, kif ukoll il-preżenza tat-tqala, il-ġinekologu avżati biex jgħaddu riċerka ġenetika medika u qabel it-twelid. Dan l-istudju huwa konvenzjonalment jinqasmu fi tliet gruppi ewlenin:

- test invażivi kirurġija, minħabba li drapp u ċelloli tal-fetu;

- riċerka mhux invażivi, jiġifieri riċerka bl-ebda intervent kirurġiku, li jinkludu ultrasound u Doppler vaskulari demm u plaċenta.

- a screening metodu dijanjostiku jikkonsisti fid-determinazzjoni sustanzi demm omm, li jista 'jitkellem dwar malformazzjonijiet konġenitali tal-fetu.

Nistgħu ngħidu li l-ġenetika waqt it-tqala wkoll jinvolvi determinazzjoni tal-gruppi ta 'riskju ġenetiċi, li jinkludi persuni li għandhom probabilità għolja ta' twelid ta 'tfal bi mard ereditarju. Dawn il-gruppi ta 'riskju jinkludu:

- nisa bi korrimenti rikorrenti jew abort mitlufa;

- nisa li xorbu matul it-tħejjijiet konċepiment li parti ta 'teratoġeniċità;

- nisa fuq minn ħamsa u tletin sena, u l-irġiel li jkollhom età aktar minn erbgħin sena;

- ġenituri li jkollhom mard differenti, indulging wiret;

- Ġenituri li huma fiż-żwieġ consanguineous;

- il-ġenituri li kellhom l-effetti tar-radjazzjoni jew kimiċi.

Jekk isseħħ tqala ġinekologu jibgħat mara fuq il-passaġġ ta 'ultrasound. L-ewwel ultrasound ġestazzjoni pass fil-ħames ġimgħat, iżda t-tieni għandek bżonn biex tmur mhux aktar tard minn erbatax-il ġimgħa ta 'tqala. Dan huwa dovut għall-fatt li geneticist waqt it-tqala mara jkollha l-opportunità f'dan il-mandat biex jagħmel djanjosi ta 'malformazzjonijiet tal-fetu u jidentifikaw xi wħud mill-bidliet tagħha, li jistgħu jkunu s-patoloġija ta' kromożomi. metodi dijanjostiċi F'dan il-każ, speċjalista jkunu ser jintużaw m'hux amniocentesis u bijopsiji. Huwa wkoll rakkomandat li jgħaddu fit-tielet perjodu ultrasound tal għoxrin żewġ ġimgħat tat-tqala biex tiskopri anormalitajiet fl-iżvilupp tal-wiċċ, riġlejn u organi interni tal-tarbija. F'dan il-każ, il-ġenetika, tqala jippermettu trattament tat-tfal għadha fil-ġuf, jew l-tattiċi ta 'trattament wara t-twelid sakemm jiġu vulkanizzat.

Għandu jiġi mfakkar li biss studju komprensiv tal-istat geneticist razza pura, l-istorja medika u s-saħħa tan-nisa kemm ġenituri jagħmilha possibbli li jintużaw eżami tattiċi xieraq tqila u jagħżel trattamenti xierqa jekk qamet il-ħtieġa. Għalhekk, il-ġenetika waqt it-tqala biex jipprevjenu l-twelid ta 'tfal b'diżabilitajiet varji.